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1-(2H-1-苯并吡喃-3-基羰基)-4-甲基哌嗪
1-(2H-1-苯并吡喃-3-基羰基)-4-甲基哌嗪 | 83823-26-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
1-(2H-1-苯并吡喃-3-基羰基)-4-甲基哌嗪
中文别名
十六烷酸,1,1'-[1-[[[(2-氨基乙氧基)羟基氧膦基]氧代]甲基]-1,2-乙二基]酯
英文名称
(2H-Chromen-3-yl)-(4-methyl-piperazin-1-yl)-methanone
英文别名
Piperazine, 1-(2H-1-benzopyran-3-ylcarbonyl)-4-methyl-;2H-chromen-3-yl-(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
CAS
83823-26-1
化学式
C
15
H
18
N
2
O
2
mdl
MFCD01703993
分子量
258.32
InChiKey
WTXNAKJCDLIXOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
19
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
32.8
氢给体数:
0
氢受体数:
3
安全信息
海关编码:
2934999090
SDS
SDS:977375a4ece445e14b734184234666c4
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
delta(3)-苯并吡喃-3-甲酰胺
Chromene-3-carboxamide
10185-00-9
C
10
H
9
NO
2
175.187
2H-苯并吡喃-3-甲酸
2H-chromene-3-carboxylic acid
22649-28-1
C
10
H
8
O
3
176.172
2H-二苯并呋喃-3-羰酰氯
chlorure d'acide chromene carboxylique-3
41873-72-7
C
10
H
7
ClO
2
194.617
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(2H-1-苯并吡喃-3-基羰基)-4-甲基哌嗪
生成
1-((3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-3-基)甲基)-4-甲基-哌嗪二盐酸盐
参考文献:
名称:
GUPTA, R. C.;PRATAP, R.;PRASAD, C. R.;ANAND, N., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 4, 344-347
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2H-苯并吡喃-3-甲酸
在
氯化亚砜
、
三乙胺
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
1-(2H-1-苯并吡喃-3-基羰基)-4-甲基哌嗪
参考文献:
名称:
Gupta, R. C.; Pratap, Ram; Prasad, C. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 4, p. 344 - 347
摘要:
DOI:
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