4-(Benzenesulfonyl)-5-chlorocycloheptan-1-one | 160856-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(Benzenesulfonyl)-5-chlorocycloheptan-1-one
• CAS: 160856-91-7
• 化学式: C₁₃H₁₅ClO₃S
• 分子量: 286.779
• InChiKey: ZKMVOGBIOAFUPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Benzenesulfonyl)-5-chlorocycloheptan-1-one 在 potassium tert-butylate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Ethyl 6-oxo-2,4,5,6,7,8-hexahydrocyclohepta[c]pyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由α，β-不饱和砜制备吡咯的有用方法

  摘要：

  将异氰基乙酸烷基酯添加到容易从烯烃获得的α，β-不饱和砜中，可以方便地获得具有不同取代模式的吡咯。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88364-5
• 作为产物：
  描述：

  4-环庚烯-1-酮 在 Oxone 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4-(Benzenesulfonyl)-5-chlorocycloheptan-1-one
  参考文献：
  名称：

  由α，β-不饱和砜制备吡咯的有用方法

  摘要：

  将异氰基乙酸烷基酯添加到容易从烯烃获得的α，β-不饱和砜中，可以方便地获得具有不同取代模式的吡咯。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88364-5

文献信息

• Eine einfache und flexible Synthese von Pyrrolen ausα,β-ungesättigten Sulfonen
  作者：Yvonne Abel、Elmar Haake、Gerold Haake、Wolfgang Schmidt、Daria Struve、Andreas Walter、Franz-Peter Montforts

  DOI：10.1002/(sici)1522-2675(19981111)81:11<1978::aid-hlca1978>3.0.co;2-t

  日期：1998.11.11

  The addition of alkyl isocyanoacetates and isocyanoacetonitrile to alpha,beta-unsaturated sulfones affords a convenient and broad access to pyrroles with unusual substitution patterns (see Scheme 2). The alpha,beta-unsaturated sulfones required as starting materials are easily obtained from different olefines.