18,25-Diphenyl-12,31-dioxa-18,25-diphosphahexacyclo[30.8.0.02,11.03,8.019,24.035,40]tetraconta-1(32),2(11),3,5,7,9,19,21,23,33,35,37,39-tridecaene | 158112-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 18,25-Diphenyl-12,31-dioxa-18,25-diphosphahexacyclo[30.8.0.02,11.03,8.019,24.035,40]tetraconta-1(32),2(11),3,5,7,9,19,21,23,33,35,37,39-tridecaene
• CAS: 158112-28-8
• 化学式: C₄₈H₄₆O₂P₂
• 分子量: 716.84
• InChiKey: LKACLAMATHQFSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 18,25-Diphenyl-12,31-dioxa-18,25-diphosphahexacyclo[30.8.0.02,11.03,8.019,24.035,40]tetraconta-1(32),2(11),3,5,7,9,19,21,23,33,35,37,39-tridecaene 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Rhodium cationic complexes using macrocyclic diphosphines as chiral ligands:

  摘要：

  The mononuclear complexes [Rh(COD)(OCnP)]BF4 were prepared by adding 1,1'-binaphthyl-based diphosphine macrocyclic ligands (OCnP, n = 4-6) to a dichloromethane solution of [Rh(COD)(2)]BF4 (COD = 1,5-cyclooctadiene). Hydroformylation of styrene was carried out using solutions of rhodium-diphosphine catalyst prepared from [Rh(acac)(CO)(2)] and chiral macrocyclic diphosphines OCnP, n = 2, 4-6. At 30 bar of CO/H-2 (1:1) and 65 degrees C regioselectivities in 2-phenylpropanal were > 92% when all the chiral diphosphine was added in a P-P/Rh ratio of 2. The solution structure of the dominant species formed during the reaction of [Rh(acac)(CO)(2)] with (rac)-OC6P under hydroformylation conditions has been determined. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00316-2
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 18,25-Diphenyl-12,31-dioxa-18,25-diphosphahexacyclo[30.8.0.02,11.03,8.019,24.035,40]tetraconta-1(32),2(11),3,5,7,9,19,21,23,33,35,37,39-tridecaene
  参考文献：
  名称：

  非对映大环二膦配体及其Ni（II）配合物的相对和绝对构型

  摘要：

  在高稀释条件下以非对映体混合物的形式制备了20元手性双膦化合物5 A–C。可以基于配体及其Ni（II）配合物的NMR和CD光谱确定绝对和相对构型。通过5 B的Ni配合物的晶体结构分析确认了归属。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86169-8