5-phenyl-5H-dibenzophosphepin | 75231-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-phenyl-5H-dibenzophosphepin
• 英文别名: dibenzophosphepine；5-phenyldibenzophosphepine；5-phenyl-5H-dibenzo[b,f]phosphepine；11-Phenylbenzo[b][1]benzophosphepine
• CAS: 75231-76-4
• 化学式: C₂₀H₁₅P
• 分子量: 286.313
• InChiKey: HUNGUDGPDNHLFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl-5H-dibenzophosphepin 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 5-phenyl-5H-dibenzophosphepin 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  含胂和膦配体的具有环状结构的 Eu(III) 配合物的发射特性

  摘要：

  在这项研究中，我们合成了含有胂和氧化膦的Eu 3+配合物，具有环状结构作为天线配体。环状结构中的桥接类型控制了三重激发态的能级和系统间交叉效率，导致不同的发射特性。与具有相应氧化膦的配合物相比，含有胂氧化物的Eu 3+配合物表现出更高的电/磁偶极跃迁强度比和能量传递效率。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c02757
• 作为产物：
  描述：

  5-phenyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]phosphepine 5-oxide 在 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氯硅烷 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 5-phenyl-5H-dibenzophosphepin
  参考文献：
  名称：

  Segall, Yoffi; Shirin, Ezra; Granoth, Itshak, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1980, vol. 8, p. 243 - 254

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses of the group 15 1-benzoheteroepines, dibenzo[b,d]heteroepines and dibenzo[b,f]heteroepines involving the first isolated examples of arsepines and bismepines
  作者：Shuji Yasuike、Hideo Ohta、Shinichi Shiratori、Jyoji Kurita、Takashi Tsuchiya

  DOI：10.1039/c39930001817

  日期：——

  The C-unsubstituted fully unsaturated Group 15 (P, As, Sb and Bi) 1-benzoheteroepines 6, dibenzo[b,d]heteroepines 8 and dibenzo[b,f] heteroepines 10 have been prepared from the dibromo compounds 3, 7 and 9 having a 1,6-dibromohexatriene system, and their thermal stabilities have been examined.

  未经碳原子取代的全不饱和15族（磷、砷、锑和铋）1-苯并杂环烯6、二苯并[b,d]杂环烯8和二苯并[b,f]杂环烯10已由具有1,6-二溴己三烯系统的二溴化合物3、7和9制备得到，并考察了它们的热稳定性。
• Dibenzo[<i>b</i>,<i>f</i>]phosphepines: Novel Phosphane–Olefin Ligands for Transition Metals
  作者：Volodymyr Lyaskovskyy、Relinde J. A. van Dijk-Moes、Sebastian Burck、Wojciech I. Dzik、Martin Lutz、Andreas W. Ehlers、J. Chris Slootweg、Bas de Bruin、Koop Lammertsma

  DOI：10.1021/om301012z

  日期：2013.1.28

  crystal structures and DFT calculations show different conformations for the P-phenyl (6a) and P-mesityl (6b) derivatives. Cyclic voltammetry (vs Fc/Fc+) of 6a supported by UV–vis spectroelectrochemistry showed two cathodic waves, a reversible one at E1/2 = −2.62 V (If/Ib = 1.0) and a quasi-reversible (If/Ib ≈ 1.2) one at E1/2 = −3.03 V. Reduction with sodium afforded a mixture of the radical anion [6a•]−

  据报道，基于二苯并[ b，f ]膦地平骨架的新型，稳定的异双膦膦-烯烃配体以及它们的氧化还原性质和与铑（I）的配位化学。X射线晶体结构和DFT计算显示了对P-苯基（6a）和P-间苯二酚（6b）衍生物的构象不同。UV-vis光谱电化学支持的6a的循环伏安法（vs Fc / Fc +）显示两个阴极波，一个在E 1/2 = -2.62 V（I f / I b = 1.0）时可逆的和一个可逆的（I˚F /我b ≈1.2）一个在Ë 1/2 = -3.03 V.还原用钠得到的自由基阴离子的混合物[ 6A • ] - ，其特征在于通过EPR光谱学，和二价阴离子[图6a ] 2-，对于其得到X射线晶体结构。两个图6a和6b中结合的Rh我中心，从而产生了3：1（图8a）和2：1（图8B）配位体：铑配合物，分别。8a和8b中的两个二苯并[ b，f ]磷脂作为杂双配体，其中磷原子和烯属双键均与铑配位，但8a中的
• Chauzov, V. A.; Agafonov, S. V.; Lebedeva, N. Yu., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 2, p. 316 - 321
  作者：Chauzov, V. A.、Agafonov, S. V.、Lebedeva, N. Yu.

  DOI：——

  日期：——
• SEGALL Y.; SHIRIN E.; GRANOTH I., PHOSPH. AND SULFUR, 1980, 8, NO 2, 243-254
  作者：SEGALL Y.、 SHIRIN E.、 GRANOTH I.

  DOI：——

  日期：——