2-nitro-benzene-trans-diazo hydroxide | 51100-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitro-benzene-trans-diazo hydroxide
• 英文别名: 2-Nitro-benzol-trans-diazohydroxid-(1)；2-Nitro-benzol-trans-diazohydroxid；2-Nitro-benzol-anti-diazohydroxyd-(1)；2-Nitro-benzol-isodiazohydroxyd-(1)；2-nitro-benzenediazo hydroxide；N-(2-nitrophenyl)nitrous amide
• CAS: 51100-20-0
• 化学式: C₆H₅N₃O₃
• 分子量: 167.124
• InChiKey: GKNQTGXZOIBULH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-benzene-trans-diazo hydroxide 生成 耐晒橙GR
  参考文献：
  名称：

  Luchkevich, E. R.; Mileiko, V. E.; Bagal, I. L., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 1397 - 1411

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  耐晒橙GR 生成 2-nitro-benzene-trans-diazo hydroxide
  参考文献：
  名称：

  Luchkevich, E. R.; Mileiko, V. E.; Bagal, I. L., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 1397 - 1411

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Benztriazolen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0419412A2

  公开（公告）日：1991-03-27

  2-(2-Hydroxyphenyl)-2H-benztriazole der Formel worin R Wasserstoff, C₁-C₁₂-Alkyl oder C₁-C₄-Alkoxy, R₁ Wasserstoff, C₁-C₁₂-Alkyl, C₅-C₆-Cycloalkyl, Phenyl oder Phenyl-C₁-C₄-alkyl und R₂ C₁-C₁₂-Alkyl, C₅-C₆-Cyclo­alkyl, Phenyl, Phenyl-C₁-C₄-alkyl oder eine Gruppe -CnH2n-COOR₃ bedeuten, worin n für 0 bis 4 und R₃ für Wasserstoff oder C₁-C₁₂-Alkyl stehen, können besonders vorteilhaft durch katalytische Hydrierung einer entsprechenden o-Nitroazoverbindung in Gegenwart eines Pt-, Pd-, Pt/Pd- oder Rh-Hydrierkatalysators und eines Alkylendiamins oder eines acyclischen oder cyclischen Polyalkylenpolyamins in einem gegebenenfalls halogenierten aromatischen Kohlenwasserstoff als Lösungsmittel hergestellt werden.

  式中的 2-(2-羟基苯基)-2H-苯并三唑 其中 R 是氢、C₁-C₁₂-烷基或 C₁-C₄-烷氧基，R₁ 是氢、C₁-C₁₂-烷基、C₅-C₆-环烷基、苯基或苯基-C₁-C₄-烷基，R₂ 是 C₁-C₁₂-烷基、C₅-C₆-环烷基、苯基、苯基-C₁-C₄-烷基或基团 -CnH2n-COOR₃，其中 n 为 0 至 4，R₃ 为氢或 C₁-C₁₂ 烷基、在铂，钯，铂/钯或铑氢化催化剂和亚烷基二胺或无环或环状聚亚烷基多胺存在下，以可选择的卤代芳香烃为溶剂，通过催化氢化相应的邻硝基偶氮化合物，可以特别有利地制备这些化合物。
• Bamberger, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 248
  作者：Bamberger

  DOI：——

  日期：——
• Hantzsch; Pohl, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 2974
  作者：Hantzsch、Pohl

  DOI：——

  日期：——
• Bamberger, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 457
  作者：Bamberger

  DOI：——

  日期：——
• NIGAM, S. C.;SAHARIA, G. S.;SHARMA, H. R., J. INDIAN CHEM. SOC., 1982, 59, N 5, 709-711
  作者：NIGAM, S. C.、SAHARIA, G. S.、SHARMA, H. R.

  DOI：——

  日期：——