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2-(4-methylphenyl)-2-adamantanecarbonitrile | 233669-13-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-methylphenyl)-2-adamantanecarbonitrile
英文别名
2-(4-methylphenyl)adamantane-2-carbonitrile
2-(4-methylphenyl)-2-adamantanecarbonitrile化学式
CAS
233669-13-1
化学式
C18H21N
mdl
——
分子量
251.371
InChiKey
LEVQZCMGZOYYGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    407.6±24.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-methylphenyl)-2-adamantanecarbonitrile 以90%的产率得到2-(4-Methylphenyl)-2-adamantanemethanamine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    2-adamantanemethanamine compounds for treating abnormalities in glutamatergic transmission
    摘要:
    在说明书中披露的公式(1)化合物的使用,其中R1、R2、R3、R4、R5和R6可独立选择为氢、烷基和芳基,或其药用盐,但其中R1至R4和R6为氢时,R5不可选择自CH2CH2NHSO2CH3、CH2CH2NHSO2CF3和甲基被SO2NH2、SO3H、PO3H2、CONHOH或从公式(a)、(b)、(c)、(d)和(e)中选择的杂环基团,用于制造用于治疗通常与谷氨酸能传递异常相关的病况的药物。
    公开号:
    US06531511B1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-Methylphenyl)-2-adamantanol 以54%的产率得到2-(4-methylphenyl)-2-adamantanecarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    2-adamantanemethanamine compounds for treating abnormalities in glutamatergic transmission
    摘要:
    在说明书中披露的公式(1)化合物的使用,其中R1、R2、R3、R4、R5和R6可独立选择为氢、烷基和芳基,或其药用盐,但其中R1至R4和R6为氢时,R5不可选择自CH2CH2NHSO2CH3、CH2CH2NHSO2CF3和甲基被SO2NH2、SO3H、PO3H2、CONHOH或从公式(a)、(b)、(c)、(d)和(e)中选择的杂环基团,用于制造用于治疗通常与谷氨酸能传递异常相关的病况的药物。
    公开号:
    US06531511B1
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文献信息

  • Adamantanecarboximidamide derivatives and their use as NMDA antagonists
    申请人:Vernalis Research Limited
    公开号:US06262106B1
    公开(公告)日:2001-07-17
    The compound of the above formula wherein R1-R5 are independently selected from hydrogen, alkyl and aryl and prodrugs thereof; and pharmaceutically acceptable salts thereof; and use of the compounds in therapy, particularly for treatment of a condition generally associated with abnormalities in glutamtergic transmission.
    上述公式中的化合物,其中R1-R5分别选自氢、烷基和芳基及其前药;以及其药学上可接受的盐;以及这些化合物在治疗中的用途,特别是用于治疗通常与谷氨酸能传递异常有关的病症。
  • 2-adamantylethylamines and their use in the treatment of conditions generally associated with abnormalities in glutamatergic transmission
    申请人:——
    公开号:US20030207881A1
    公开(公告)日:2003-11-06
    The use of a compound of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are independently selected from hydrogen, alkyl, aryl and non-aromatic heterocyclic groups, or each of one or more pair(s) of the substituent groups R 1 to R 6 may together form a 3, 4, 5, 6, 7 or 8-membered ring containing 0, 1 or 2 heteroatom(s); R 7 is selected from alkyl, aryl and non-aromatic heterocyclic groups, and R 8 is selected from hydrogen, halogen, alkyl, aryl and non-aromatic heterocyclic groups; and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, in the manufacture of a medicament for use in the treatment of a condition generally associated with abnormalities in glutamatergic transmission; novel compounds of formula (1) per se and for use in therapy. 1
    本发明涉及使用化合物的公式(I):其中R1、R2、R3、R4、R5和R6独立选择氢、烷基、芳基和非芳香杂环基团,或者其中一对或多对取代基R1到R6可以共同形成一个包含0、1或2个杂原子的3、4、5、6、7或8元环;R7选择烷基、芳基和非芳香杂环基团,R8选择氢、卤素、烷基、芳基和非芳香杂环基团;以及其药学上可接受的盐和前药,在制造用于治疗通常与谷氨酸能传递异常有关的疾病的药物中使用;本发明涉及公式(1)的新化合物本身及其在治疗中的使用。
  • ADAMANTANECARBOXIMIDAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NMDA ANTAGONISTS
    申请人:VERNALIS RESEARCH LIMITED
    公开号:EP1051392A1
    公开(公告)日:2000-11-15
  • 2-ADAMANTANEMETHANAMINE COMPOUNDS FOR TREATING ABNORMALITIES IN GLUTAMATERGIC TRANSMISSION
    申请人:VERNALIS RESEARCH LIMITED
    公开号:EP1143964A1
    公开(公告)日:2001-10-17
  • 2-ADAMANTYLETHYLAMINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CONDITIONS GENERALLY ASSOCIATED WITH ABNORMALITIES IN GLUTAMATERGIC TRANSMISSION
    申请人:VERNALIS RESEARCH LIMITED
    公开号:EP1305306A2
    公开(公告)日:2003-05-02
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