N-[[ethoxy(3-phenylprop-2-enyl)phosphoryl]methyl]-2-iodoaniline | 1207192-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[[ethoxy(3-phenylprop-2-enyl)phosphoryl]methyl]-2-iodoaniline
• CAS: 1207192-26-4
• 化学式: C₁₈H₂₁INO₂P
• 分子量: 441.249
• InChiKey: RTAVJJQKJFGRQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[ethoxy(3-phenylprop-2-enyl)phosphoryl]methyl]-2-iodoaniline 在 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 以35%的产率得到5-benzylidene-3-ethoxy-2,4-dihydro-1H-1,3λ5-benzazaphosphepine 3-oxide
  参考文献：
  名称：

  Facile P,N-heterocycle synthesis via tandem aminomethylation–cyclization of H-phosphinate building blocks

  摘要：

  含磷和氮的多种杂环化合物能够容易地从易得的H-膦酸酯砌块合成。对这些H-膦酸酯进行胺甲基化后，通过取代或交叉耦合进行原位环化，以中等至良好的产率得到新型杂环化合物。

  DOI：

  10.1039/b917428a
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 cinnamyl-phosphinic acid ethyl ester 、 2-碘苯胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以46%的产率得到N-[[ethoxy(3-phenylprop-2-enyl)phosphoryl]methyl]-2-iodoaniline
  参考文献：
  名称：

  Facile P,N-heterocycle synthesis via tandem aminomethylation–cyclization of H-phosphinate building blocks

  摘要：

  含磷和氮的多种杂环化合物能够容易地从易得的H-膦酸酯砌块合成。对这些H-膦酸酯进行胺甲基化后，通过取代或交叉耦合进行原位环化，以中等至良好的产率得到新型杂环化合物。

  DOI：

  10.1039/b917428a