chloro(chlorodimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane | 93340-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: chloro(chlorodimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane
• 英文别名: chloro-[chloro-bis(trimethylsilyl)methyl]-dimethylsilane
• CAS: 93340-68-2
• 化学式: C₉H₂₄Cl₂Si₃
• 分子量: 287.452
• InChiKey: OXAJSRTZEZJHPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155 °C
• 沸点：
  254.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯双(三甲基硅基)甲烷 在 正丁基锂 、 氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 chloro(chlorodimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Eaborn, Colin; Reed, David E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1687 - 1694

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iodo(methoxydimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane: a reagent for the preparation of novel organometallic compounds. Crystal structures of Me)}2 and MgI2(OEt2)2
  作者：Colin Eaborn、Peter B. Hitchcock、Anna Kowalewska、Zheng-Rong Lu、J.David Smith、Wlodzimierz A. Stańczyk

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06390-5

  日期：1996.8

  R2(HMe2Si)CCl (R = SiMe3) reacted with ICl to give the iodide R2(ClMe2Si)CI, which with MeOH gave R2(MeOMe2Si)CI. This reacted with Mg in Et2O to give MgI2(OEt2)2 (which was isolated and structurally characterised) and the chelated dialkylmagnesium Me)}2, apparently following initial formation of the Grignard reagent MegI. The latter compound was isolated from the products of the reaction between the iodide

  烷基氯R 2（HMe 2 Si）CCl（R = SiMe 3）与ICl反应生成碘化物R 2（ClMe 2 Si）Cl，与MeOH生成R 2（MeOMe 2 Si）Cl。这显然与格氏试剂Me gI最初形成之后，在Et 2 O中与Mg反应生成MgI 2（OEt 2）2（已分离并进行结构表征）和螯合的二烷基镁Me）2。从碘化物R 2（MeOMe 2甲苯中的Si）Cl和Mg。通过在THF中用Buli处理氯化物R 2（MeOMe 2 Si）2 CCl来制备锂化合物Me i，并通过X射线研究证实了其螯合结构。
• Formation of organosilicon compounds
  作者：G. Fritz、J. Thomas

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85168-2

  日期：1984.8

  The reaction of Me3SiCCl2SiMe2Cl with LiBu in Et2O proceeds through the carbenoid Me3SiCCl(Li)SiMe2Cl (6a) to cis- and trans-2,4-dichloro-2,4-bis(trimethylsilyl)-1,1,3,3-tetramethyl-1,3-disilacyclobutane (2 and 3), these being the intermediates in the formation of 1,1,3,3-tetramethyl-2,4-bis(trimethylsilyl)-1,3-disilabicyclo[1.1.0]butane (1). They react with the carbenoid 6a through metal-halogen exchange

  Me 3 SiCCl 2 SiMe 2 Cl与LiBu在Et 2 O中的反应通过类胡萝卜素Me 3 SiCCl（Li）SiMe 2 Cl（6a）转化为顺式和反式-2,4-二氯-2,4-双（三甲基甲硅烷基）-1,1,3,3-四甲基-1,3-二硅环丁烷（2和3），它们是形成1,1,3,3-四甲基-2,4-双（三甲基甲硅烷基）的中间体-1，3-二硅双环[1.1.0]丁烷（1）。它们通过金属-卤素交换与类胡萝卜素6a反应生成锂化的顺式-反式-类胡萝卜素（2a和3a），通过Me 3 SiCCl 2 SiMe 2 Cl的再生生成1。化合物2和3与LiBu在THF中反应以产生甲硅烷基化的乙烯，以及不同的C-取代的1，3-二硅环丁烷。这些化合物由主要产物1,3-二硅双环丁烷1形成，该产物用过量的LiBu分解得到这些化合物。Me 3 SiCCl 2 SiMe 2 X（X = F，Cl，Br，Tos（p-甲苯磺酸）或OR）受到取代基X的影响：当X
• EABORN, C.;REED, D. E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 10, 1687-1693
  作者：EABORN, C.、REED, D. E.

  DOI：——

  日期：——
• FRITZ, G.;THOMAS, J., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 271, N 1-3, 107-127
  作者：FRITZ, G.、THOMAS, J.

  DOI：——

  日期：——