3-chloro-4,4,4-trifluoro-2-(4-methylphenyl)but-2-enal | 142820-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-4,4,4-trifluoro-2-(4-methylphenyl)but-2-enal
• CAS: 142820-47-1；142820-52-8
• 化学式: C₁₁H₈ClF₃O
• 分子量: 248.632
• InChiKey: JEZXSKGJOJGBED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4,4,4-trifluoro-2-(4-methylphenyl)but-2-enal 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A new and efficient synthesis of trifluoroalkyl aldehydes or ketones from the same starting material

  摘要：

  4,4,4-Trifluoroacroleines 2 have been converted specifically by tributyl tin hydride to aldehydes 3 or ketones 4, according to the catalyst and conditions employed.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92075-6
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,1-methanidyl-4-methylbenzene,bromide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 生成 3-chloro-4,4,4-trifluoro-2-(4-methylphenyl)but-2-enal
  参考文献：
  名称：

  A new and efficient synthesis of trifluoroalkyl aldehydes or ketones from the same starting material

  摘要：

  4,4,4-Trifluoroacroleines 2 have been converted specifically by tributyl tin hydride to aldehydes 3 or ketones 4, according to the catalyst and conditions employed.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92075-6