2,2,2-Trifluor-1-acetoxy-N-benzoyl-ethylamin | 3258-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-Trifluor-1-acetoxy-N-benzoyl-ethylamin
• 英文别名: N-Benzoyl-2.2.2-trifluor-1-acetoxy-ethylamin
• CAS: 3258-88-6
• 化学式: C₁₁H₁₀F₃NO₃
• 分子量: 261.201
• InChiKey: CAXSQESDHHANON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(bromoethynyl)thiophene 、 2,2,2-Trifluor-1-acetoxy-N-benzoyl-ethylamin 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 锰 、 C₁₈H₂₁N₃ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以42 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氧化还原活性 α-氨基-CF3 试剂：镍催化还原交叉偶联的开发和应用

  摘要：

  α-氨基-CF 3化合物广泛应用于生物化学和药物化学，以提高稳定性和生物活性。传统方法经常面临官能团耐受性的挑战，并且缺乏后期功能化的通用方法。在此，我们报道了一种新型氧化还原活性α-氨基-CF 3试剂，该试剂很容易由三氟乙醛水合物制备。这些 α-氨基-CF 3试剂可作为通用结构单元，在镍催化下与炔基溴、芳基溴和烯醇三氟甲磺酸酯偶联。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02730
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-Trifluor-1-(p-nitro-phenylmercapto)-N-benzoyl-ethylamin 生成 2,2,2-Trifluor-1-acetoxy-N-benzoyl-ethylamin
  参考文献：
  名称：

  Weygand,F.; Steglich,W., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 487 - 503

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Asymmetric Mannich Type Reaction with Tri-/Difluoro- or Trichloroacetaldimine Precursors
  作者：Yang’en You、Sanzhong Luo

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03083

  日期：2018.11.16

  A highly efficient catalytic asymmetric Mannich type reaction of CF3-, CF2H-, or CCl3-acetaldimine precursors by a chiral primary amine is presented. This protocol provides facile access to chiral CF3-, CF2H-, or trichloroethyl amines in excellent yields and high enantioselectivity (up to 99% yield, up to >99% ee).

  CF的高效催化不对称曼尼希型反应3 - ， CF 2 H-，或四氯化碳3个-acetaldimine前体通过手性伯胺被呈现。该方案可轻松获得手性CF 3-，CF 2 H-或三氯乙胺，且产率高，对映选择性高（产率高达99％，ee高达99％）。
• Weygand,F. et al., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 1932 - 1943
  作者：Weygand,F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Weygand,F. et al., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 1944 - 1956
  作者：Weygand,F. et al.

  DOI：——

  日期：——