(5α,6α)-6-methylpregnane-3,20-dione | 26358-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (5α,6α)-6-methylpregnane-3,20-dione
• 英文别名: 6α-Methyl-5α-pregna-3.20-dion；6α-methyl-5α-pregnane-3,20-dione；6α-Methyl-5α-pregnan-3,20-dion；5-α-pregnan-6-alpha-methyl-3,20-dione；(5R,6S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-acetyl-6,10,13-trimethyl-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 26358-89-4
• 化学式: C₂₂H₃₄O₂
• 分子量: 330.511
• InChiKey: XVANHJHNCSVHIH-POLDGOGYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-149 °C(Solvent: Acetone; Hexane)
• 沸点：
  436.7±38.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5α,6α)-6-methylpregnane-3,20-dione 在 selenium(IV) oxide 、 二氯甲烷 、 乙二醇 作用下， 生成 3,3-ethanediyldioxy-6α-methyl-pregnan-20-one
  参考文献：
  名称：

  Hydroformylation of the Steroid Nucleus: A Novel Method for the Preparation of 6α-Methylsteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01514a053
• 作为产物：
  描述：

  pregn-5-en-3β,20α-diyl diacetate 在 四氢呋喃 、 chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 丙酮 作用下， 生成 (5α,6α)-6-methylpregnane-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Hydroformylation of the Steroid Nucleus: A Novel Method for the Preparation of 6α-Methylsteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01514a053

文献信息

• Neurosteroid Analogues. 10. The Effect of Methyl Group Substitution at the C-6 and C-7 Positions on the GABA Modulatory and Anesthetic Actions of (3α,5α)- and (3α,5β)-3-Hydroxypregnan-20-one
  作者：Chun-min Zeng、Brad D. Manion、Ann Benz、Alex S. Evers、Charles F. Zorumski、Steven Mennerick、Douglas F. Covey

  DOI：10.1021/jm049027+

  日期：2005.4.1

  those of the parent steroids. A 6alpha-, 7beta- or 7alpha-Me substituent resulted in reduced potency for inhibition of radioligand binding, GABA(A) receptor modulation and tadpole anesthesia. Because of the similar effects of methyl group substitution in the two series of compounds and previous results from other studies showing that structural modifications in the steroid D ring/side chain region produce

  平面的5alpha减少类固醇（3alpha，5alpha）-3-羟基pregnan-20-1和非平面的5beta减少的类固醇（3alpha，5beta）-3-羟基pregnan-20-1作用于GABA（A）受体以诱导全身麻醉。这些麻醉类固醇在GABA（A）受体上的结合位点的结构特征尚未确定。为了确定类固醇C-6和C-7位置的结构修饰如何影响这些麻醉类固醇的作用，在这些位置引入了轴向或赤道甲基。（1）在[（35）S]-叔丁基二环磷酸环硫酸酯结合实验中评估了类似物，（2）在电生理实验中使用了非洲爪蟾表达的大鼠α（1）β（2）γ（2L）GABA（A）受体进行了评估。卵母细胞，和（3）作为t麻醉剂。在5α-和5β-还原的系列化合物中，甲基取代的作用极为相似。在这两个系列中，一个6beta-Me组均具有与母体类固醇相似或更高作用的化合物。6α-，7β-或7α-Me取代基导致抑制放射性配体结合，GAB
• Action of Some Steroids on the Central Nervous System of the Mouse. I. Synthetic Methods
  作者：J. D. Cocker、J. Elks、P. J. May、F. A. Nice、G. H. Phillipps、W. F. Wall

  DOI：10.1021/jm00328a003

  日期：1965.7
• Preparation of 6-Methyl Steroids by the “Oxo Reaction”
  作者：P. F. Beal、M. A. Rebenstorf、J. E. Pike

  DOI：10.1021/ja01514a054

  日期：1959.3