1-bromo-6-(chloromethyl)-2-methoxynaphthalene | 17580-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-bromo-6-(chloromethyl)-2-methoxynaphthalene
• 英文别名: (1-bromo-6-chloromethyl-[2]naphthyl)-methyl ether；(1-Brom-6-chlormethyl-[2]naphthyl)-methyl-aether；5-Brom-6-methoxy-2-chlormethyl-naphthalin；1-Brom-2-methoxy-6-chlormethyl-naphthalin；1-Bromo-6-chloromethyl-2-methoxy-naphthalene
• CAS: 17580-37-9
• 化学式: C₁₂H₁₀BrClO
• 分子量: 285.568
• InChiKey: KRUXKBZDYXTPIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-6-(chloromethyl)-2-methoxynaphthalene 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 [2-(5-bromo-6-methoxy-naphthalen-2-ylmethyl)-3-oxo-cyclohex-1-enyl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Malamas, Michael S.; Hohman, Thomas C., Medicinal Chemistry Research, 1995, vol. 5, # 4, p. 245 - 254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-溴-2-甲氧基萘 在 溶剂黄146 作用下， 生成 1-bromo-6-(chloromethyl)-2-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Quelet; Paty, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1942, vol. <5> 9, p. 57

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sy,M.; Oiry,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 3759 - 3763
  作者：Sy,M.、Oiry,J.

  DOI：——

  日期：——
• MCCARTHY, J. R.;HUFFMAN, J. C., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 25, 4995-4997
  作者：MCCARTHY, J. R.、HUFFMAN, J. C.

  DOI：——

  日期：——
• SVOBODA, JIRI;PALECEK, JAROSLAV;KUBELKA, VLADISLAV;MOSTECKY, JIRI;DEDEK, +
  作者：SVOBODA, JIRI、PALECEK, JAROSLAV、KUBELKA, VLADISLAV、MOSTECKY, JIRI、DEDEK, +

  DOI：——

  日期：——