(R)-4-hydroxybenzoic acid (2-ethoxycarbonyl-1-methyl)ethyl ester | 134601-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-hydroxybenzoic acid (2-ethoxycarbonyl-1-methyl)ethyl ester
• 英文别名: [(2R)-4-ethoxy-4-oxobutan-2-yl] 4-hydroxybenzoate
• CAS: 134601-03-9
• 化学式: C₁₃H₁₆O₅
• 分子量: 252.267
• InChiKey: QAIFCVBNENBUSL-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-decyloxybiphenyl-4'-carboxylic acid chloride 、 (R)-4-hydroxybenzoic acid (2-ethoxycarbonyl-1-methyl)ethyl ester 以 吡啶 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  从 (R)-3-羟基丁酸的正烷基酯衍生的新型铁电液晶。分子结构与介晶性质的相关性

  摘要：

  已经合成了以下系列的新型铁电液晶，它们源自 (R)-3-羟基丁酸的正烷基酯，并研究了决定其介晶特性的几个因素：（备注：省略了图形。）的近晶多态性这些具有三个芳环的化合物受核心中连接基团的位置和种类的影响很大。从结构的角度讨论了两个末端链的长度 (m,n) 和核心中的连接基团对近晶 A 和手性近晶 C 相热稳定性的影响。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.1011
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (R)-4-hydroxybenzoic acid (2-ethoxycarbonyl-1-methyl)ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  从 (R)-3-羟基丁酸的正烷基酯衍生的新型铁电液晶。分子结构与介晶性质的相关性

  摘要：

  已经合成了以下系列的新型铁电液晶，它们源自 (R)-3-羟基丁酸的正烷基酯，并研究了决定其介晶特性的几个因素：（备注：省略了图形。）的近晶多态性这些具有三个芳环的化合物受核心中连接基团的位置和种类的影响很大。从结构的角度讨论了两个末端链的长度 (m,n) 和核心中的连接基团对近晶 A 和手性近晶 C 相热稳定性的影响。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.1011

文献信息

• Optically active compound
  申请人：Mitsubishi Petrochemical Co., Ltd.

  公开号：US05118442A1

  公开（公告）日：1992-06-02

  An optically active compound represented by formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 represents an alkyl group having from 6 to 18 carbon atoms or an alkoxy group having from 6 to 18 carbon atoms; A represents ##STR2## or ##STR3## wherein ring ##STR4## represents a nitrogen-containing hetero-aromatic ring; n and m each represents 0 or 1; R.sup.2 represents an alkyl group having from 1 to 12 carbon atoms; and C* is an asymmetric carbon atom. The compound of formula (I) exhibits excellent physicochemical stability, a low temperature range for the chiral smectic C phase when used either alone or in combination with other compounds, and a rapid response.

  化学式（I）所代表的光学活性化合物：##STR1## 其中，R1代表具有6至18个碳原子的烷基基团或具有6至18个碳原子的烷氧基团；A代表##STR2##或##STR3##其中环##STR4##代表含氮杂环芳香环；n和m各自代表0或1；R2代表具有1至12个碳原子的烷基基团；C*为不对称碳原子。化合物（I）表现出优异的物理化学稳定性，在单独使用或与其他化合物组合使用时，具有较低的手性液晶C相温度范围和快速响应。