N-(1-benzoyl-4-piperidinyl)-2-(2-carbamoylethyl)aniline | 160587-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-benzoyl-4-piperidinyl)-2-(2-carbamoylethyl)aniline
• 英文别名: 3-[2-[(1-benzoylpiperidin-4-yl)amino]phenyl]propanamide
• CAS: 160587-22-4
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₂
• 分子量: 351.448
• InChiKey: CWRJWWMDUTYFOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-benzoyl-4-piperidinyl)-2-(2-carbamoylethyl)aniline 在 乙醚 、 乙酸乙酯 、 disodium;carbonate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 Ethanol hexane 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give 1-(1-benzoyl-4-piperidinyl)-3,4-dihydrocarbostyril (35 g) as white powders, m.p. 108°-111° C.的产率得到1-(1-benzoyl-4-piperidinyl)-3,4-dihydrocarbostyril
  参考文献：
  名称：

  Carbostyril oxytocin receptor antagonists

  摘要：

  通过给予公式为##STR1##的催产素受体拮抗剂化合物，抑制催产素在其受体位点的作用的方法，其中X为氧或硫；Y为氢或低碳基；R.sup.A为##STR2##。

  公开号：

  US05356904A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苯酰基-4-哌啶酮 、 二氢肉桂酰胺 在 PtO₂ 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(1-benzoyl-4-piperidinyl)-2-(2-carbamoylethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Carbostyril derivatives

  摘要：

  新型的羧基喹啉衍生物的化学式为：##STR1## 其中 R.sup.1 为 H、NO.sub.2、烷氧基、烷氧羰基、烷基、卤素、可选择取代的氨基、OH、CN、COOH、烷酰氧基、叠氮基羰基；q 为 1 到 3，R 为下列化合物：##STR2## [其中 R.sup.2 为 H、烷氧羰基、可选择取代的苯氧羰基、苯基烯基-CO-、可选择取代的苯基烷酰基、烷酰基、烯基-CO-、可选择取代的苯基-SO.sub.2 --、--CONR.sup.8 R.sup.9、可选择取代的杂环基--CO--、萘基-CO--、噻吩基烷酰基、三环[3.3.1.1]烷酰基、##STR3## (R.sup.13 为 OH、可选择取代的烷氧基、--NR.sup.32 R.sup.33、--O--A--(E).sub.l --NR.sup.4 R.sup.5、--(B).sub.l 'NR.sup.6 R.sup.7，等)，n 为 1 或 2，m 为 0 或 1 到 3，R.sup.3 为烷基，R.sup.10 为 --(CO).sub.l --NR.sup.11 R.sup.12 ]，以及羧基喹啉核的 3- 和 4- 位置之间的键为单键或双键，具有出色的抗利尿激素活性，可用作扩血管剂、降压剂、利尿剂、血小板凝集抑制剂，以及含有该化合物作为活性成分的抗利尿激素拮抗剂组合物。

  公开号：

  US05225402A1

文献信息

• US5225402A
  申请人：——

  公开号：US5225402A

  公开（公告）日：1993-07-06
• US5356904A
  申请人：——

  公开号：US5356904A

  公开（公告）日：1994-10-18
• US5436254A
  申请人：——

  公开号：US5436254A

  公开（公告）日：1995-07-25
• US5652247A
  申请人：——

  公开号：US5652247A

  公开（公告）日：1997-07-29