N-(4-(5-phenylthiophen-2-yl)phenyl)acetamide | 1116039-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(5-phenylthiophen-2-yl)phenyl)acetamide
• 英文别名: N-[4-(5-phenylthiophen-2-yl)phenyl]acetamide
• CAS: 1116039-22-5
• 化学式: C₁₈H₁₅NOS
• 分子量: 293.389
• InChiKey: PFCVCHFXBWWBBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(5-phenylthiophen-2-yl)phenyl)acetamide 在 氢氧化钾 、 水 、 乙二醇 作用下， 反应 8.0h， 生成 2-(4-氨基苯基)-5-苯基噻吩
  参考文献：
  名称：

  AROMATIC AMINE DERIVATIVES AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING SAME

  摘要：

  本发明提供了一种具有特定结构的新型芳香胺衍生物以及一种有机电致发光器件，其中有机薄膜层包括至少一个发光层的单层或多层，被插入在阴极和阳极之间，上述有机薄膜层中的至少一层，特别是注入孔层中含有上述芳香胺衍生物的单一成分或混合成分。使用上述芳香胺衍生物可以实现一种有机电致发光器件，降低操作电压，使分子不易结晶，并提高有机EL器件的产量，并具有长寿命。

  公开号：

  US20080108832A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-nitrophenyl)-5-phenylthiophene 在 sodium tetrahydroborate 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-(4-(5-phenylthiophen-2-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  呋喃-类似物作为NQO2抑制剂的评估

  摘要：

  NQO2酶（NRH：醌氧化还原酶2）的抑制剂在癌症化学疗法和疟疾中具有潜在用途。我们以前曾报道过，不对称的呋喃are是NQO2的有效抑制剂，此处对新型类似物进行了评估。呋喃环已更改为其他杂环（咪唑，N-甲基咪唑，恶唑，噻吩），am基已被亚氨酸酯，反向,、N-芳酰胺和a肟取代，以探测NQO2活性，提高溶解度并降低碱的碱性。呋喃am铅。所有化合物在光谱上都得到了充分表征，其出乎意料的产物N的结构通过X射线晶体学建立-羟基-4-（5-甲基-4-苯基呋喃-2-基）苯甲m。评价了类似物对NQO2的抑制，NQO2的活性低于呋喃铅lead。通过初步的分子对接和结合模式分析，合理化了呋喃-系列与NQO2的构效关系。此外，恶唑-类似物以0.3μM的IC 50值抑制恶性疟原虫的生长。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.03.025

文献信息

• AROMATIC AMINE DERIVATIVES AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING SAME
  申请人：Yabunouchi Nobuhiro

  公开号：US20080108832A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present invention provides a novel aromatic amine derivative having a specific structure and an organic electroluminescence device in which an organic thin film layer comprising a single layer or plural layers including at least a light emitting layer is interposed between a cathode and an anode, wherein at least one layer in the above organic thin film layer, particularly a hole injecting layer contains the aromatic amine derivative described above in the form of a single component or a mixed component. Use of the aromatic amine derivative described above materialize an organic electroluminescence device which reduces an operating voltage and makes molecules less liable to be crystallized and which enhances a yield in producing the organic EL device and has a long lifetime.

  本发明提供了一种具有特定结构的新型芳香胺衍生物以及一种有机电致发光器件，其中有机薄膜层包括至少一个发光层的单层或多层，被插入在阴极和阳极之间，上述有机薄膜层中的至少一层，特别是注入孔层中含有上述芳香胺衍生物的单一成分或混合成分。使用上述芳香胺衍生物可以实现一种有机电致发光器件，降低操作电压，使分子不易结晶，并提高有机EL器件的产量，并具有长寿命。
• AROMATIC AMINE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE USING THE SAME
  申请人：YABUNOUCHI Nobuhiro

  公开号：US20090066235A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Provided are an organic electroluminescent device including an aromatic amine derivative formed of a specific structure having a thiophene structure and an organic thin film layer interposed between a cathode and an anode and formed of one layer or a plurality of layers including at least a light emitting layer, in which at least one layer of the organic thin film contains the aromatic amine derivative alone or as a component of a mixture, the organic electroluminescent device in which molecules hardly crystallize, and which decreases a driving voltage, can be produced with improved yields upon the production of the organic electroluminescent device, and has a long lifetime, and an aromatic amine derivative realizing the organic electroluminescent device.

  提供了一种有机电致发光器件，包括一个具有噻吩结构的特定结构的芳香胺衍生物和一个有机薄膜层，该有机薄膜层位于阴极和阳极之间，形成为一个或多个层，包括至少一个发光层，其中有机薄膜的至少一层仅含有芳香胺衍生物或作为混合物的组分之一，该有机电致发光器件中分子几乎不结晶，降低了驱动电压，在生产有机电致发光器件时可以提高产量并具有长寿命，以及实现该有机电致发光器件的芳香胺衍生物。
• US7998596B2
  申请人：——

  公开号：US7998596B2

  公开（公告）日：2011-08-16
• EP2177516
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Evaluation of analogues of furan-amidines as inhibitors of NQO2
  作者：Soraya Alnabulsi、Buthaina Hussein、Elham Santina、Izzeddin Alsalahat、Manikandan Kadirvel、Rachael N. Magwaza、Richard A. Bryce、Carl H. Schwalbe、Alex G. Baldwin、Ilaria Russo、Ian J. Stratford、Sally Freeman

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.03.025

  日期：2018.5

  non-symmetrical furan amidines are potent inhibitors of NQO2 and here novel analogues are evaluated. The furan ring has been changed to other heterocycles (imidazole, N-methylimidazole, oxazole, thiophene) and the amidine group has been replaced with imidate, reversed amidine, N-arylamide and amidoxime to probe NQO2 activity, improve solubility and decrease basicity of the lead furan amidine. All compounds

  NQO2酶（NRH：醌氧化还原酶2）的抑制剂在癌症化学疗法和疟疾中具有潜在用途。我们以前曾报道过，不对称的呋喃are是NQO2的有效抑制剂，此处对新型类似物进行了评估。呋喃环已更改为其他杂环（咪唑，N-甲基咪唑，恶唑，噻吩），am基已被亚氨酸酯，反向,、N-芳酰胺和a肟取代，以探测NQO2活性，提高溶解度并降低碱的碱性。呋喃am铅。所有化合物在光谱上都得到了充分表征，其出乎意料的产物N的结构通过X射线晶体学建立-羟基-4-（5-甲基-4-苯基呋喃-2-基）苯甲m。评价了类似物对NQO2的抑制，NQO2的活性低于呋喃铅lead。通过初步的分子对接和结合模式分析，合理化了呋喃-系列与NQO2的构效关系。此外，恶唑-类似物以0.3μM的IC 50值抑制恶性疟原虫的生长。