4-(chloromethyl)-4′-methoxy-1,1′-biphenyl | 93258-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(chloromethyl)-4′-methoxy-1,1′-biphenyl
• 英文别名: 1-(chloromethyl)-4-(4-methoxyphenyl)benzene；4-Methoxy-4'-chlormethyl-biphenyl；4-<4-Methoxy-phenyl>-benzylchlorid；(4'-chloromethyl-biphenyl-4-yl)-methyl ether；(4'-Chlormethyl-biphenyl-4-yl)-methyl-aether；4-(Chloromethyl)-4'-methoxy-1,1'-biphenyl
• CAS: 93258-73-2
• 化学式: C₁₄H₁₃ClO
• 分子量: 232.71
• InChiKey: JKTGFHZYTKPLOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(chloromethyl)-4′-methoxy-1,1′-biphenyl 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 生成 (4'-methoxy-biphenyl-4-yl)-methanethiol
  参考文献：
  名称：

  有机分子的电子光谱及其解释。第一部分共轭体系末端甲基和取代甲基对K带的影响

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550002557
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲氧基联苯-4-基)-甲醇 在 氯化亚砜 、 氯仿 作用下， 生成 4-(chloromethyl)-4′-methoxy-1,1′-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  有机分子的电子光谱及其解释。第一部分共轭体系末端甲基和取代甲基对K带的影响

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550002557

文献信息

• Pd-Catalyzed, Highly Selective C(sp2)-Br Bond Coupling Reactions of o-(or m-, or p-) Chloromethyl Bromobenzene with Arylboronic Acids
  作者：Ming-ming Pei、Ping Liu、Yan Liu、Xin-ming Lv、Xiao-wei Ma、Bin Dai

  DOI：10.3390/molecules23020433

  日期：——

  Highly selective C(sp²)-C(sp²) cross-coupling of dihalogenated hydrocarbons comprising C(sp²)-Br and C(sp³)-Cl bonds with arylboronic acids is reported. This highly selective coupling reaction of the C(sp²)-Br bond is successfully achieved using Pd(OAc)₂ and PCy₃·HBF₄ as the palladium source and ligand, respectively. A series of chloromethyl-1,1'-biphenyl compounds are obtained in moderate-to-excellent

  据报道，含C（sp 2）-Br和C（sp 3）-Cl键的二卤代烃与芳基硼酸的高选择性C（sp 2）-C（sp 2）交叉偶联。使用Pd（OAc）2和PCy 3·HBF 3分别作为钯源和配体，成功地完成了C（sp 2）-Br键的这种高选择性偶联反应。以中等至优异的产率获得了一系列的氯甲基-1,1'-联苯化合物。此外，该协议可以扩展到1-溴-4-（氯甲基）苯与两个芳基硼酸的一锅双芳基化反应，从而导致多种不对称的4-苄基-1,1'-联苯衍生物。
• New fibrinolytic agents: benzothiophene derivatives as inhibitors of the t-PA–PAI-1 complex formation
  作者：Guillaume De Nanteuil、Christine Lila-Ambroise、Alain Rupin、Marie-Odile Vallez、Tony J Verbeuren

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00233-6

  日期：2003.5

  The synthesis and activity of novel benzothiophene derivatives are described. In the t-Pa-induced fibrin clot lysis assay, several compounds inhibit the formation of the tPa-PAI-1 complex with submicromolar IC(50). This class of compounds potentially represents a new generation of antithrombotic-fibrinolytic agents.

  描述了新型苯并噻吩衍生物的合成和活性。在t-Pa诱导的血纤蛋白凝块溶解试验中，几种化合物抑制了具有亚微摩尔IC的tPa-PAI-1复合物的形成（50）。这类化合物可能代表了新一代的抗血栓性纤溶剂。
• Novel aminodicarboxylic acid derivatives having pharmaceutical properties
  申请人：Alonso-Alija Cristina

  公开号：US20060094769A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The invention relates to compounds of formulae (II), (IV), and (VI) as shown below, wherein the several variable groups are as defined in the specification and claims. Processes for making these materials, and methods for using them in the synthesis of compounds for treatment of cardiovascular disorders and fibrotic disorders are also disclosed.

  本发明涉及以下式子（II），（IV）和（VI）的化合物，其中各个变量基团如规范和要求中所定义。还公开了制备这些材料的过程以及将它们用于合成治疗心血管疾病和纤维化疾病的化合物的方法。
• NOVEL AMINODICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES HAVING PHARMACEUTICAL PROPERTIES
  申请人：Alonso-Alija Cristina

  公开号：US20100317854A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention relates to compounds of formulae (II), (IV), and (VI) as shown below, wherein the several variable groups are as defined in the specification and claims. Processes for making these materials, and methods for using them in the synthesis of compounds for treatment of cardiovascular disorders and fibrotic disorders are also disclosed.

  本发明涉及以下式子的化合物（II），（IV）和（VI），其中各个变量组在规范和要求中定义。还公开了制备这些材料的过程，以及在合成用于治疗心血管疾病和纤维化疾病的化合物的方法。
• US7087644B1
  申请人：——

  公开号：US7087644B1

  公开（公告）日：2006-08-08