4-fluoro-[1,1’-biphenyl]-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-[1,1’-biphenyl]-2-carboxamide
• 英文别名: 4-Fluorobiphenyl-2-carboxamide；5-fluoro-2-phenylbenzamide
• 化学式: C₁₃H₁₀FNO
• mdl: MFCD14701899
• 分子量: 215.227
• InChiKey: BAMGUOOJXKTQPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-[1,1’-biphenyl]-2-carboxamide 、 5-氯吡嗪-2-羧酸甲酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以1.1 g的产率得到methyl 5- {4-fluoro-[1,1’-biphenyl]-2-amido}pyrazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAZEPINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZAZÉPINE

  摘要：

  本发明提供了具有抗利尿激素V1a和V2拮抗作用的新型苯并哌啶化合物的结构式（1）或其盐，以及其医药用途。在该式中，R1是可选取代的C1-6烷基等；L是-C(=O)-NH-等；环A1是一个碳氢环等；环A2是一个碳氢环等；环A1和环A2中的每一个可能具有至少一个取代基。

  公开号：

  WO2019004421A1

文献信息

• Pyrrolecarboxamides and pyrrolethioamides as fungicides
  申请人：——

  公开号：US20040049035A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  Novel pyrrole derivatives of formula (I) wherein X is oxygen or sulfur; R 1 is C 1 -C 4 alkyl unsubstituted or substituted, with the exception of CF 3 ; C 3 -C 6 cycloalkyl unsubstituted or substituted; or halogen; R 2 is hydrogen, C 1 -C 4 alkyl unsubstituted or substituted, C 1 -C 4 alkoxy unsubstituted or substituted, cyano or halogen; R 3 is C 1 -C 4 alkyl unsubstituted or substituted; and A is orthosubstituted aryl; orthosubstituted heteroaryl; bicycloaryl unsubstituted or substituted; or bicycloheteroaryl unsubstituted or substituted. The novel compounds have plant-protective properties and are suitable for protecting plants against infestations by phytopathogenic microorganisms.

  式(I)的新型吡咯衍生物，其中X为氧或硫；R1为未取代或取代的C1-C4烷基，但不包括CF3；未取代或取代的C3-C6环烷基；或卤素；R2为氢，未取代或取代的C1-C4烷基，未取代或取代的C1-C4甲氧基，氰基或卤素；R3为未取代或取代的C1-C4烷基；A为邻位取代的芳基；邻位取代的杂环芳基；未取代或取代的双环芳基；或未取代或取代的双环杂芳基。这些新型化合物具有植物保护性能，适用于保护植物免受植物病原微生物的侵害。
• Benzazepine derivatives
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10889570B2

  公开（公告）日：2021-01-12

  The present invention provides novel benzazepine compounds of Formula (1), or salts thereof, having vasopressin V1a and V2 antagonisms, and medical uses thereof. In the formula, R1 is optionally substituted C1-6 alkyl, etc.; L is —C(═O)—NH—, etc.; Ring A1 is a hydrocarbon ring, etc.; Ring A2 is a hydrocarbon ring, etc.; and each of Rings A1 and A2 may have at least one substituent.

  本发明提供了具有血管加压素V1a和V2拮抗作用的式(1)的新型苯并氮杂卓化合物或其盐及其医疗用途。 式中，R1为任选取代的C1-6烷基等；L为-C(═O)-NH-等；环A1为烃环等；环A2为烃环等；环A1和环A2各自可具有至少一个取代基。
• PYRROLECARBOXAMIDES AND PYRROLETHIOAMIDES AS FUNGICIDES
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP1252140B1

  公开（公告）日：2009-05-13
• BENZAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3645513A1

  公开（公告）日：2020-05-06
• US6806286B2
  申请人：——

  公开号：US6806286B2

  公开（公告）日：2004-10-19