2-aminobenzoxazole-5-carbohydrazide | 56350-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-aminobenzoxazole-5-carbohydrazide
• 英文别名: 2-amino-benzooxazole-5-carboxylic acid hydrazide；2-Amino-1,3-benzoxazole-5-carbohydrazide
• CAS: 56350-67-5
• 化学式: C₈H₈N₄O₂
• 分子量: 192.177
• InChiKey: VCAJNJKTJGWJNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴靛红 、 2-aminobenzoxazole-5-carbohydrazide 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以73%的产率得到2-amino-(5-bromo-2-oxoindolin-3-ylidene)benzoxazole-5-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  某些新型的2-氨基-（5或7-取代的2-氧代吲哚-3-亚基）苯并恶唑-5-羧酰肼衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  通过用不同的取代的靛红处理2-氨基苯并恶唑-5-碳酰肼，合成了一系列的2-氨基-（5或7-取代的2-氧代吲哚-3-亚苄基）苯并恶唑-5-碳酰肼衍生物。筛选所有合成的衍生物（VIa）的体外抗癌（针对HeLa，IMR-32和MCF-7癌细胞系），抗氧化剂（针对DPPH自由基）和抗微生物活性。这些研究的结果表明，受试化合物的剂量依赖性抗癌，抗氧化和抗菌活性以及某些化合物的IC50值与其标准试剂相当。在C-5位被不同的吸电子基团取代的测试化合物比在C-7位具有更强的抗癌，抗氧化和抗菌活性。

  DOI：

  10.2174/157018012800673029
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸甲酯 在 aluminium trinitrate 、 cyanogen bromide 、 sodium dithionite 、 乙酸酐 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 2-aminobenzoxazole-5-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  某些新型的2-氨基-（5或7-取代的2-氧代吲哚-3-亚基）苯并恶唑-5-羧酰肼衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  通过用不同的取代的靛红处理2-氨基苯并恶唑-5-碳酰肼，合成了一系列的2-氨基-（5或7-取代的2-氧代吲哚-3-亚苄基）苯并恶唑-5-碳酰肼衍生物。筛选所有合成的衍生物（VIa）的体外抗癌（针对HeLa，IMR-32和MCF-7癌细胞系），抗氧化剂（针对DPPH自由基）和抗微生物活性。这些研究的结果表明，受试化合物的剂量依赖性抗癌，抗氧化和抗菌活性以及某些化合物的IC50值与其标准试剂相当。在C-5位被不同的吸电子基团取代的测试化合物比在C-7位具有更强的抗癌，抗氧化和抗菌活性。

  DOI：

  10.2174/157018012800673029

文献信息

• Schuart; Mueller, Pharmazie, 1975, vol. 30, # 3, p. 155 - 157
  作者：Schuart、Mueller

  DOI：——

  日期：——
• SCHUART J.; MUELLER H. K., PHARMAZIE <PHAR-AT>, 1975, 30, NO 3, 155-157
  作者：SCHUART J.、 MUELLER H. K.

  DOI：——

  日期：——