4-(2-chloro-5-methoxy-pyrimidin-4-yl)-morpholine | 1269626-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(2-chloro-5-methoxy-pyrimidin-4-yl)-morpholine
• 英文别名: 4-(2-chloro-5-methoxypyrimidin-4-yl)morpholine；4-(2-Chloro-5-methoxy-pyrimidin-4-yl)-morpholine
• CAS: 1269626-37-0
• 化学式: C₉H₁₂ClN₃O₂
• 分子量: 229.666
• InChiKey: SHGRECDKZWHXTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  47.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-chloro-5-methoxy-pyrimidin-4-yl)-morpholine 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium on carbon 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(5-methoxy-4-morpholin-4-ylpyrimidin-2-yl)benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRIMIDINE COMPOUNDS AS MTOR AND PI3K INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR ET P13K

  摘要：

  公开号：

  WO2011080568A8
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2,4-二羟基嘧啶 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-(2-chloro-5-methoxy-pyrimidin-4-yl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRIMIDINE COMPOUNDS AS MTOR AND PI3K INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR ET P13K

  摘要：

  公开号：

  WO2011080568A8

文献信息

• Novel Pyrimidine- And Triazine-Hepcidine Antagonists
  申请人：Dürrenberger Franz

  公开号：US20120202806A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention relates to new hepcidin antagonists, pharmaceutical compositions containing them and the use thereof as a drug, in particular for the treatment of iron metabolism disorders such as, in particular, iron deficiency diseases and anaemia, in particular anaemia associated with chronic inflammatory disease (ACD: anaemia of chronic disease and AI: anaemia of inflammation).

  本发明涉及新的肝铁蛋白拮抗剂，包含它们的药物组合物以及将其用作药物的用途，特别是用于治疗铁代谢紊乱，如特别是铁缺乏病和贫血，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血（ACD：慢性疾病性贫血和AI：炎症性贫血）。
• NOVEL PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR AND PI3K INHIBITORS
  申请人：Kuo Mann-Yan

  公开号：US20120288492A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention relates to pyrimidine compounds of formula (I): which are useful in treating mTOR kinase- or PI3K kinase-related diseases.

  本发明涉及式(I)的嘧啶化合物，其在治疗mTOR激酶或PI3K激酶相关疾病中有用。
• Pyrimidine compounds as mTOR and PI3K inhibitors
  申请人：DEVELOPMENT CENTER FOR BIOTECHNOLOGY

  公开号：US09315491B2

  公开（公告）日：2016-04-19

  The present invention relates to pyrimidine compounds of formula (I): which are useful in treating mTOR kinase- or PI3K kinase-related diseases.

  本发明涉及式(I)的嘧啶化合物，其可用于治疗与mTOR激酶或PI3K激酶相关的疾病。
• PYRIMIDINE ALS HEPCIDIN-ANTAGONISTEN
  申请人：VIFOR (INTERNATIONAL) AG

  公开号：EP2473486B1

  公开（公告）日：2015-10-28
• NEUE PYRIMIDIN- UND TRIAZIN-HEPCIDIN-ANTAGONISTEN
  申请人：VIFOR (INTERNATIONAL) AG

  公开号：EP2473486A1

  公开（公告）日：2012-07-11