(E)-7-Furfuryl-7-pentadecene | 133463-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (E)-7-Furfuryl-7-pentadecene
• 英文别名: 2-[(E)-2-hexyldec-2-enyl]furan
• CAS: 133463-71-5
• 化学式: C₂₀H₃₄O
• 分子量: 290.489
• InChiKey: CJPOYWOBNJMBAP-XDJHFCHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠基氯 、 Lithium triheptyloctynylborate 在 溶剂黄146 作用下， 生成 (Z)-7-Furfuryl-7-pentadecene 、 (E)-7-Furfuryl-7-pentadecene
  参考文献：
  名称：

  (E/Z)-Furfurylalkenes from 2-Chloromethylfuran and Lithium Trialkylalkynylborates

  摘要：

  在温和条件下，2-氯甲基呋喃与亲核试剂三烷基炔基硼酸锂反应，随后经过质子化，得到了具有中等E立体选择性（E/Z = 3:1到7:1）和良好产率的（E/Z）-呋喃基烯烃。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26386

文献信息

• LI, NAN-SHENG;CHEN, YAN;DENG, MIN-ZHI;MA, YI-LIN, YUTSZI XUASYUEH, 11,(1991) N, S. 322-325
  作者：LI, NAN-SHENG、CHEN, YAN、DENG, MIN-ZHI、MA, YI-LIN

  DOI：——

  日期：——
• (<i>E/Z</i>)-Furfurylalkenes from 2-Chloromethylfuran and Lithium Trialkylalkynylborates
  作者：Li Nan-Sheng、Chen Yan、Deng Min-Zhi

  DOI：10.1055/s-1991-26386

  日期：——

  Reaction of 2-chloromethylfuran with the nucleophile lithium trialkylalkynylborate under mild conditions, followed by protonation gives (E/Z)-furfurylalkenes with moderate E-stereoselectivity (E/Z = 3:1 to 7:1) and good yield.

  在温和条件下，2-氯甲基呋喃与亲核试剂三烷基炔基硼酸锂反应，随后经过质子化，得到了具有中等E立体选择性（E/Z = 3:1到7:1）和良好产率的（E/Z）-呋喃基烯烃。