1-Phenylbut-2-ene-1,4-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenylbut-2-ene-1,4-diol
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: UUBXMRLXZDUIFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenylbut-2-ene-1,4-diol 在 3,6-bis(triphenylphosphonium)cyclohexene peroxodisulfate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以89%的产率得到3-benzoylprop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  3,6-BIS(TRIPHENYLPHOSPHONIUM)-CYCLOHEXENE PEROXODISULFATE: A HIGHLY EFFICIENT OXIDANT FOR THE SELECTIVE OXIDATION OF BENZYLIC ALCOHOLS

  摘要：

  The synthesis of 3,6-bis(triphenylphosphonium)cyclohexene peroxodisulfate and its application for the selective oxidation of benzylic alcohols is reported.

  DOI：

  10.1081/scc-100106207
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1-苯基-2-丙炔-1-醇 在 正丁基锂 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 1-Phenylbut-2-ene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  铁催化吡咯的可持续合成

  摘要：

  使用定义明确，空气稳定的分子铁（0）配合物合成了高效，可持续的，高度区域特异性的取代吡咯。所开发的方法学广泛适用，并且可以容忍各种功能组。以高收率合成了C-2，C-3以及C-2和C-4取代的吡咯。对称的双吡咯是首次使用铁催化剂获得。基于实验观察，我们建议反应通过氢自动转移过程进行，然后进行第二次氧化/分子内脱水缩合以提供吡咯。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02819

文献信息

• Catalytic Enantioselective 1,2-Diboration of 1,3-Dienes: Versatile Reagents for Stereoselective Allylation
  作者：Laura T. Kliman、Scott N. Mlynarski、Grace E. Ferris、James P. Morken

  DOI：10.1002/anie.201105716

  日期：2012.1.9

  More with boron: The development of catalytic enantioselective 1,2‐diboration of 1,3‐dienes enables a new strategy for enantioselective carbonyl allylation reactions (see scheme). These reactions occur with outstanding levels of stereoselection and can be applied to both monosubstituted and 1,1‐disubstituted dienes. The carbonyl allylation reactions provide enantiomerically enriched functionalized

  更多与硼：1,3-二烯的催化对映选择性1,2-二硼化的发展为对映选择性羰基烯丙基化反应提供了一种新策略（见方案）。这些反应具有出色的立体选择水平，可应用于单取代和 1,1-二取代的二烯。羰基烯丙基化反应提供富含对映异构体的官能化高烯丙醇产物。