PhI(OAc)NMsTs | 1374016-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: PhI(OAc)NMsTs
• 英文别名: acetoxy(N-tosyl-methanesulfonamide)iodobenzene
• CAS: 1374016-47-3
• 化学式: C₁₆H₁₈INO₆S₂
• 分子量: 511.359
• InChiKey: QDOFEIHNIQHCGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  97.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PhI(OAc)NMsTs 、 苯乙炔 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以83%的产率得到4-methyl-N-(phenylethynyl)-N-mesylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  无金属碘 (III) 促进乙炔的直接分子间 C-H 胺化反应

  摘要：

  已经开发了芳炔的直接无金属胺化，其通过末端炔与高价碘试剂 PhI(OAc)NTs(2) 在单步操作中的反应进行。这种前所未有的分子间 CH 到 CN 键的转换提供了对重要类别的 ynamides 的快速访问。除了标题反应外，还讨论了烷基化炔烃与碘 (III) 试剂之间的相关转化。

  DOI：

  10.1021/ja306211q
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲基-N-(甲基磺酰基)-苯磺酰胺 、 2-苯基-1-丙烯 在 PhI(OAc)NMsTs 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以46%的产率得到4-methyl-N-(methylsulfonyl)-N-(2-phenylallyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  无金属条件下碘（III）介导的分子间烯丙基胺化

  摘要：

  在室温下使用无金属条件开发了一种直接分子间烯丙基胺化的新方法。该反应使用高价碘 (III) 试剂作为氧化剂，双甲苯酰亚胺作为氮源。一系列不同的烯丙基胺以高达 99% 的产率呈现。包括同位素标记和哈米特相关性在内的机制研究表明，根据底物结构，可以运行两种不同的机制。

  DOI：

  10.1021/ja3013193

文献信息

• An Approach to the Regioselective Diamination of Conjugated Di- and Trienes
  作者：Anton Lishchynskyi、Kilian Muñiz

  DOI：10.1002/chem.201103435

  日期：2012.2.20

  It's do or diaminate: The selective diamination of 1,3‐butadienes in the presence of hypervalent iodine reagents has been developed. This oxidation process proceeds with complete selectivity in favor of diamination. Depending on the substrate, it proceeds either with 1,2‐ or 1,4‐regioselectivity (see scheme).

  无论是进行还是进行透氨处理：已经开发了在高价碘试剂存在下对1,3-丁二烯进行选择性氨化的方法。该氧化过程以完全选择性进行，有利于氨化。根据底物的不同，它会以1,2-或1,4-区域选择性（请参阅方案）进行。