1-(9,10-Dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophen-4-yl)-3-azetidinol mesylate | 104804-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环七噻吩
• 英文名称: 1-(9,10-Dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophen-4-yl)-3-azetidinol mesylate
• 英文别名: [1-(6-Thiatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(14),3(7),4,10,12-pentaen-2-yl)azetidin-3-yl] methanesulfonate
• CAS: 104804-46-8
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃S₂
• 分子量: 349.475
• InChiKey: MCMGVVFTSBYVSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(9,10-Dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophen-4-yl)-3-azetidinol mesylate 、 N,N-二乙基乙二胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以66%的产率得到N'-[1-(9,10-Dihydro-4H-1-thia-benzo[f]azulen-4-yl)-azetidin-3-yl]-N,N-diethyl-ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  苯并[4,5]环庚[1,2- b ]噻吩的衍生物。4. 1-（9,10-二氢-4 H-苯并[4,5]环庚[1,2 - b ]噻吩-4-基）-3-烷基氨基氮杂环丁烷的合成

  摘要：

  从4-氨基-9三个步骤合成了13个1-（9,10-二氢-4 H-苯并[4,5]环庚[1,2 - b ]噻吩-4-基）-3-烷基氨基氮杂环丁烷11通过还原4-叠氮基4或4-羟基亚氨基5获得的，10，二氢-4 H-苯并[4，5]环庚[1,2- b ]噻吩（6）。所有化合物均已被评估为潜在的抗抑郁药。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230548
• 作为产物：
  描述：

  1-(9,10-Dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophen-4-yl)-3-azetidinol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到1-(9,10-Dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophen-4-yl)-3-azetidinol mesylate
  参考文献：
  名称：

  苯并[4,5]环庚[1,2- b ]噻吩的衍生物。4. 1-（9,10-二氢-4 H-苯并[4,5]环庚[1,2 - b ]噻吩-4-基）-3-烷基氨基氮杂环丁烷的合成

  摘要：

  从4-氨基-9三个步骤合成了13个1-（9,10-二氢-4 H-苯并[4,5]环庚[1,2 - b ]噻吩-4-基）-3-烷基氨基氮杂环丁烷11通过还原4-叠氮基4或4-羟基亚氨基5获得的，10，二氢-4 H-苯并[4，5]环庚[1,2- b ]噻吩（6）。所有化合物均已被评估为潜在的抗抑郁药。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230548

文献信息

• Derivatives of benzo[4,5]cyclohepta[1,2-<i>b</i>]thiophene. 4. Synthesis of 1-(9,10-dihydro-4<i>H</i>-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-<i>b</i>]thiophen-4-yl)-3-alkylaminoazetidines
  作者：Amelia Jiménez、Salvador Vega

  DOI：10.1002/jhet.5570230548

  日期：1986.9

  Thirteen 1-(9,10-dihydro-4H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophen-4-yl)-3-alkylaminoazetidines 11 have been synthesized in three steps from 4-amino-9,10-dihydro-4H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophene (6), which was obtained from the reduction of either 4-azido 4 or 4-hydroxyimino 5 derivatives. All the compounds have been evaluated as potential antidepressive agents.

  从4-氨基-9三个步骤合成了13个1-（9,10-二氢-4 H-苯并[4,5]环庚[1,2 - b ]噻吩-4-基）-3-烷基氨基氮杂环丁烷11通过还原4-叠氮基4或4-羟基亚氨基5获得的，10，二氢-4 H-苯并[4，5]环庚[1,2- b ]噻吩（6）。所有化合物均已被评估为潜在的抗抑郁药。