2-Iod-1-phenyl-2-propen-1-ol | 71804-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Iod-1-phenyl-2-propen-1-ol
• 英文别名: 2-iodo-1-phenylprop-2-en-1-ol
• CAS: 71804-77-8
• 化学式: C₉H₉IO
• 分子量: 260.074
• InChiKey: MMDBGXWJJMJVPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-Diiod-2-phenylcyclopropan 在 mercury(II) diacetate 作用下， 生成 2-Iod-1-phenyl-2-propen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Mathias,R.; Weyerstahl,P., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 3041 - 3053

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of E-vinyl iodides via Pd-catalyzed hydrostannation of terminal alkynes
  作者：Alla Darwish、J. Michael Chong

  DOI：10.1016/j.tet.2011.10.104

  日期：2012.1

  E-Vinyl iodides may be prepared via a one-pot reaction involving Pd-catalyzed hydrostannation of terminal alkynes followed by iodinolysis of the intermediate vinylstannane. The synthesis is tolerant of functional groups, such as alcohols and esters.

  E-乙烯基碘化物可通过一锅反应制备，该反应包括钯催化末端炔烃的氢化锡锡烷化反应，然后对中间乙烯基锡烷进行碘解。该合成耐受官能团，例如醇和酯。
• MATHIAS R.; WEYERSTAHL P., CHEM. BER., 1979, 112, NO 9, 3041-3053
  作者：MATHIAS R.、 WEYERSTAHL P.

  DOI：——

  日期：——