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1-((6-chloro 1,3-benzodioxol-5-yl)methyl)-2-n-propyl1H-imidazole | 190724-50-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-((6-chloro 1,3-benzodioxol-5-yl)methyl)-2-n-propyl1H-imidazole
英文别名
1-[(6-Chloro-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]-2-propylimidazole
1-((6-chloro 1,3-benzodioxol-5-yl)methyl)-2-n-propyl1H-imidazole化学式
CAS
190724-50-6
化学式
C14H15ClN2O2
mdl
——
分子量
278.738
InChiKey
AVBSEEGYOQUOTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    36.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-alkyl-1H-imidazole-5-carboxylic acids
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的新产品:##STR1## 其中:R.sub.1代表烷基,A代表硫或氧原子,R.sub.2代表羧基,四唑基或烷基,烷氧基,烷硫基,其上取代有羧基或四唑基,Hal.sub.1是卤素,q表示从0到4的整数,R.sub.3是甲酰基,羧基或四唑基,Y代表苯基,其上用二氧杂环基和可选的卤素原子或烷基或烷氧基取代,以及所有可能的外消旋异构体、对映异构体和非对映异构体形式,以及公式(I)所述产品的加成盐。
    公开号:
    US05986103A1
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文献信息

  • NOUVEAUX DERIVES DE L'IMIDAZOLE, PROCEDE DE PREPARATION, INTERMEDIAIRES OBTENUS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE L'INDOTHELINE
    申请人:HOECHST MARION ROUSSEL
    公开号:EP0863896A1
    公开(公告)日:1998-09-16
  • NOUVEAUX DERIVES DE L'IMIDAZOLE, PROCEDE DE PREPARATION, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE L'ENDOTHELINE
    申请人:Aventis Pharma S.A.
    公开号:EP0863896B1
    公开(公告)日:2005-02-09
  • US5986103A
    申请人:——
    公开号:US5986103A
    公开(公告)日:1999-11-16
  • [EN] NOVEL IMIDAZOLE DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING SAME, RESULTING INTERMEDIATES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USE OF SAID DERIVATIVES AS ENDOTHELIN ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE L'IMIDAZOLE, PROCEDE DE PREPARATION, INTERMEDIAIRES OBTENUS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE L'INDOTHELINE
    申请人:HOECHST MARION ROUSSEL
    公开号:WO1997017340A1
    公开(公告)日:1997-05-15
    (EN) Novel compounds of formula (I), wherein R1 is alkyl, A is a sulphur or oxygen atom, R2 is carboxy, tetrazolyl or alkyl, alkoxy and alkylthio substituted by carboxy or tetrazolyl, Hal1 is halogen, q is an integer from 0 to 4, R3 is formyl, carboxy or tetrazolyl, Y is phenyl substituted by a dioxol radical and optionally by a halogen atom, or by an alkyl or alkoxy radical, and all possible isomeric, i.e. racemic, enantiomeric and diastereoisomeric forms thereof, as well as addition salts of said compounds of formula (I), are disclosed.(FR) L'invention concerne les nouveaux produits de formule (I), dans laquelle: R1 représente alkyle, A représente un atome de soufre ou d'oxygène, R2 représente carboxy, tétrazolyle ou alkyle, alcoxy, alkylthio substitués par un carboxy ou un tétrazolyle, Hal1 est halogène, q représente un entier de 0 à 4, R3 est formyle, carboxy ou tétrazolyle, Y représente phényle substitué par un radical dioxol et éventuellement par un atome d'halogène, ou par un radical alkyle ou alcoxy ainsi que toutes les formes isomères possibles, racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition desdits produits de formule (I).
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