4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-C]吡啶盐酸盐 | 1241725-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-C]吡啶盐酸盐
• 中文别名: 4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-c]吡啶盐酸盐
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine hydrochloride
• 英文别名: 4,5,6,7-tetrahydrothiazol[5,4-c]pyridine hydrochloride；4,5,6,7-tetrahydro-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine;hydrochloride
• CAS: 1241725-84-7
• 化学式: C₆H₈N₂S*ClH
• 分子量: 176.67
• InChiKey: KHTQBEIQKYEJEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4-chloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]benzenemethanesulfonamide 、 4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-C]吡啶盐酸盐 在 title compound 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 生成 3-[(4-(6,7-dihydrothiazolo[5,4-c]pyridin-5(4H)-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)amino]benzenemethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active disubstituted triazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及二取代三嗪衍生物和/或其药学上可接受的盐，这些衍生物作为药物活性剂的使用，特别是用于预防和/或治疗传染病，包括机会性感染、免疫性疾病、自身免疫性疾病、心血管疾病、细胞增殖性疾病、炎症、勃起功能障碍和中风等，以及含有至少其中一种二取代三嗪衍生物和/或其药学上可接受的盐的制药组合物。此外，本发明涉及将所述二取代三嗪衍生物用作蛋白激酶的抑制剂的使用。

  公开号：

  US09226929B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6,7-二氢噻唑并[5,4-c]吡啶-5(4H)-甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-C]吡啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  具有Wnt信号通路抑制活性的杂环化合物及其应用

  摘要：

  本发明提供了一种具有Wnt信号通路抑制活性的杂环化合物。该杂环化合物及其药学上可接受的盐、同位素、异构体和晶型结构，具有通式I所示的结构：(I)。本发明还提供上述的具有Wnt信号通路抑制活性的杂环化合物的应用。本发明的具有Wnt信号通路抑制活性的杂环化合物，作为Wnt信号通路的有效拮抗剂，能够用于治疗或预防因Wnt信号通路失常引起的病症。

  公开号：

  CN105254613A

文献信息

• PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20200095250A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  Disclosed are compounds of Formula (I), methods of using the compounds for inhibiting ALK2 activity and/or FGFR activity, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders associated with ALK2 activity and/or FGFR activity, such as cancer.

  揭示了Formula (I)的化合物，使用这些化合物抑制ALK2活性和/或FGFR活性的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或改善与ALK2活性和/或FGFR活性相关的疾病或疾病方面具有用处，如癌症。
• [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE DISUBSTITUTED TRIAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE DISUBSTITUÉS PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：LEAD DISCOVERY CENTER GMBH

  公开号：WO2012117048A1

  公开（公告）日：2012-09-07

  The present invention relates to disubstituted triazine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the prophylaxis and/or treatment of infectious diseases, including opportunistic diseases, immunological diseases, autoimmune diseases, cardiovascular diseases, cell proliferative diseases, inflammation, erectile dysfunction and stroke, and pharmaceutical compositions containing at least one of said disubstituted triazine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. Furthermore, the present invention relates to the use of said disubstituted triazine derivatives as inhibitors for a protein kinase.

  本发明涉及二取代三嗪衍生物和/或其药用可接受盐，这些衍生物作为药用活性剂的使用，特别用于预防和/或治疗传染病，包括机会性疾病、免疫疾病、自身免疫疾病、心血管疾病、细胞增殖性疾病、炎症、勃起功能障碍和中风，以及含有至少一种所述二取代三嗪衍生物和/或其药用可接受盐的药物组合物。此外，本发明涉及所述二取代三嗪衍生物作为蛋白激酶抑制剂的使用。
• PHARMACEUTICALLY ACTIVE DISUBSTITUTED TRIAZINE DERIVATIVES
  申请人：Rühter Gerd

  公开号：US20140179662A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to disubstituted triazine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the prophylaxis and/or treatment of infectious diseases, including opportunistic diseases, immunological diseases, autoimmune diseases, cardiovascular diseases, cell proliferative diseases, inflammation, erectile dysfunction and stroke, and pharmaceutical compositions containing at least one of said disubstituted triazine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. Furthermore, the present invention relates to the use of said disubstituted triazine derivatives as inhibitors for a protein kinase.

  本发明涉及二取代三嗪衍生物和/或其药学上可接受的盐，这些衍生物作为药物活性剂的用途，特别是用于预防和/或治疗感染性疾病，包括机会性疾病、免疫性疾病、自身免疫性疾病、心血管疾病、细胞增殖性疾病、炎症、勃起功能障碍和中风，以及含有至少一种上述二取代三嗪衍生物和/或其药学上可接受的盐的制药组合物。此外，本发明涉及将上述二取代三嗪衍生物用作蛋白激酶抑制剂。
• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：LIM Jongwon

  公开号：US20160068532A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (I). This invention also provides a pharmaceutical composition comprising an effective amount of at least one compound of formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising an effective amount of at least one compound of formula (I) and an effective amount of at least one other pharmaceutically active ingredient (such as, for example, a chemotherapeutic agent), and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides a method of inhibiting ERK (i.e., inhibiting the activity of ERK2) in a patient in need of such treatment comprising administering to said patient an effective amount of at least one compound of formula (I).

  本发明涉及式(I)的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。还揭示了使用式(I)的化合物治疗癌症的方法。本发明还提供了一种含有至少一种式(I)化合物的有效量和药学上可接受的载体的制药组合物。本发明还提供了一种含有至少一种式(I)化合物的有效量和至少一种其他药理活性成分（例如，化疗药物）的有效量和药学上可接受的载体的制药组合物。本发明还提供了一种抑制患者ERK（即抑制ERK2活性）的方法，包括向该患者施用至少一种式(I)化合物的有效量。
• [EN] PYRAZOLOTHIAZOLE CARBOXAMIDES AND THEIR USES AS PDGFR INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOTHIAZOLE CARBOXAMIDES ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDGFR
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2022136509A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The disclosure is directed to compounds of formula (I),and pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), as well as methods of their use and preparation, are also described.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。还描述了包含式(I)化合物的制药组合物，以及它们的使用和制备方法。