[2-(氰基甲基)苯基]硼酸 | 16538-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [2-(氰基甲基)苯基]硼酸
• 英文名称: o-Cyanmethyl-benzolboronsaeure
• 英文别名: [2-(Cyanomethyl)phenyl]boronic acid
• CAS: 16538-46-8
• 化学式: C₈H₈BNO₂
• mdl: MFCD10696642
• 分子量: 160.968
• InChiKey: GNWXFAMBRLCXFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(氰基甲基)苯基]硼酸 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (2-benzo[1,3,2]dioxaborol-2-yl-phenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation and reactions of o-(cyanomethyl)benzeneboronic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01258a027
• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanide 、 2,4,6-Tris[o-(bromomethyl)phenyl]boroxine 、 水 在 Amberlite 作用下， 生成 [2-(氰基甲基)苯基]硼酸
  参考文献：
  名称：

  Preparation and reactions of o-(cyanomethyl)benzeneboronic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01258a027

文献信息

• An orally available, brain-penetrant CAMKK2 inhibitor reduces food intake in rodent model
  作者：Daniel J. Price、David H. Drewry、Lee T. Schaller、Brian D. Thompson、Paul R. Reid、Patrick R. Maloney、Xi Liang、Periette Banker、Richard G. Buckholz、Paula K. Selley、Octerloney B. McDonald、Jeffery L. Smith、Todd W. Shearer、Richard F. Cox、Shawn P. Williams、Robert A. Reid、Stefano Tacconi、Federico Faggioni、Chiara Piubelli、Ilaria Sartori、Michela Tessari、Tony Y. Wang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.03.034

  日期：2018.6

  Hypothalamic CAMKK2 represents a potential mechanism for chemically affecting satiety and promoting weight loss in clinically obese patients. Single-digit nanomolar inhibitors of CAMKK2 were identified in three related ATP-competitive series. Limited optimization of kinase selectivity, solubility, and pharmacokinetic properties were undertaken on all three series, as SAR was often transferrable. Ultimately

  下丘脑CAMKK2代表了化学影响饱腹感和促进临床肥胖患者体重减轻的潜在机制。在三个相关的ATP竞争系列中鉴定了CAMKK2的一位数纳摩尔抑制剂。由于SAR通常是可转移的，因此对这三个系列进行了激酶选择性，溶解度和药代动力学特性的有限优化。最终，对2，4-二芳基7-氮杂吲哚进行了优化，以提供一种工具分子，该工具分子可有效抑制下丘脑衍生的细胞系中AMPK磷酸化，可口服生物利用，并穿过血脑屏障。当在啮齿动物中口服时，化合物4 t限制了生长素释放肽诱导的食物摄入。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.13, 4.7.2.6, page 219 - 226
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.1, 2.8.4, page 183 - 185
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Preparation and reactions of o-(cyanomethyl)benzeneboronic acid
  作者：Joseph C. Catlin、Harold Roy Snyder

  DOI：10.1021/jo01258a027

  日期：1969.6