(6-(1-methylhydrazinyl)-pyridin-2-yl)methanol | 1138826-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (6-(1-methylhydrazinyl)-pyridin-2-yl)methanol
• 英文别名: [6-[Amino(methyl)amino]pyridin-2-yl]methanol
• CAS: 1138826-89-7
• 化学式: C₇H₁₁N₃O
• 分子量: 153.184
• InChiKey: RWZGLDUESFALDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-(1-methylhydrazinyl)-pyridin-2-yl)methanol 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 61.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用吡啶H配体和PbII的单链螺旋结构的设计策略

  摘要：

  PY-赫兹配体的反应（L1-L5）与铅（CF 3 SO 3）2 ⋅H 2 ö导致离散的单链螺旋的Pb一些罕见的实例II的复合物。L1和L2形成非螺旋单核络合物[Pb L1（CF 3 SO 3）2 ]·CHCl 3和Pb L2（CF 3 SO 3）2 ] [Pb L2 CF 3 SO 3 ] CF 3 SO 3· CH 3CN，反映了配体对Pb II的高配位数和有效饱和度。的反应L3与铅II导致的双核内消旋-helicate铅[Pb 2 L3（CF 3 SO 3）2 BR] CF 3 SO 3 ⋅CH 3 CN与铅立体化学活性孤对II。L4定向的单链螺旋与Pb II，包括[Pb 2 L4（CF 3 SO 3）3 ] CF 3 SO3 ⋅CH 3 CN和铅[Pb 2 L4 CF 3 SO 3（CH 3 OH）2 ]（CF 3 SO 3）3 ⋅2CH 3 OH⋅2ħ 2 O的丙烯酰基-改性PY-

  DOI：

  10.1002/asia.201801784
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吡啶-2-甲醇 、 甲基肼 反应 23.0h， 以92%的产率得到(6-(1-methylhydrazinyl)-pyridin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  使用吡啶H配体和PbII的单链螺旋结构的设计策略

  摘要：

  PY-赫兹配体的反应（L1-L5）与铅（CF 3 SO 3）2 ⋅H 2 ö导致离散的单链螺旋的Pb一些罕见的实例II的复合物。L1和L2形成非螺旋单核络合物[Pb L1（CF 3 SO 3）2 ]·CHCl 3和Pb L2（CF 3 SO 3）2 ] [Pb L2 CF 3 SO 3 ] CF 3 SO 3· CH 3CN，反映了配体对Pb II的高配位数和有效饱和度。的反应L3与铅II导致的双核内消旋-helicate铅[Pb 2 L3（CF 3 SO 3）2 BR] CF 3 SO 3 ⋅CH 3 CN与铅立体化学活性孤对II。L4定向的单链螺旋与Pb II，包括[Pb 2 L4（CF 3 SO 3）3 ] CF 3 SO3 ⋅CH 3 CN和铅[Pb 2 L4 CF 3 SO 3（CH 3 OH）2 ]（CF 3 SO 3）3 ⋅2CH 3 OH⋅2ħ 2 O的丙烯酰基-改性PY-

  DOI：

  10.1002/asia.201801784

文献信息

• Reversible constitutional switching between macrocycles and polymers induced by shape change in a dynamic covalent system
  作者：Sébastien Ulrich、Eric Buhler、Jean-Marie Lehn

  DOI：10.1039/b817261g

  日期：——

  the covalent reversible link. It was then demonstrated that the molecular shape state of the morphological switches induces a well-defined constitution through covalent self-assembly, and that the system can be steered, quantitatively and reversibly without significant fatigue, between two different constitutional states, respectively, polymeric and macrocyclic assemblies. The dynamic covalent polymeric

  我们在此报告形态学开关的发展，它是一种可用于构造动态化学（CDC）中以控制整个动态系统构造的新工具。设计并合成了形状明确但可切换的分子。它们在固体和溶液中的受约束的构象状态都被表征。金属离子的添加​​通过配位引起形状变化；固体和溶液中生成的形状也得到了充分研究。此类分子构成形态学转换，这意味着由于效应器触发的可控定义明确的形状变化，它们可以探索各种形状状态。然后通过形成可逆的亚胺键将这些形态转换整合到共价动态系统中。进行热力学和动力学分析以定量共价平衡并研究共价可逆连接的不稳定特征。然后证明了形态转换的分子形状状态通过共价自组装诱导了明确定义的结构，并且该系统可以在两个不同的结构状态（分别为聚合状态和聚合状态）之间定量，可逆地操纵，而不会产生明显的疲劳。大环程序集。通过DOSY NMR和小角中子散射（SANS）分析了动态共价聚合物组装体。他们的动力学行为随浓度和温度的变化得到了证明和表征。
• Magnetic investigation in di- and tetranuclear lanthanide complexes
  作者：Jianfeng Wu、Dan Liu、Qianqian Yang、Yan Ge、Jinkui Tang、Zhenhui Qi

  DOI：10.1039/d0nj04247a

  日期：——

  ligand, dinuclear and tetranuclear dysprosium-based complexes Dy2 and Dy4 have been isolated. Magnetic investigation reveals that complex Dy2 shows typical single-molecule magnet behavior under a zero field, benefiting from the ferromagnetic coupling between the DyIII ions, while Dy4 possesses a diamagnetic ground state with the anisotropy axes of DyIII ions in centripetal arrangement. The magnetic anisotropies

  通过使用蟹状配体，已经分离出基于双核和四核的复合物Dy 2和Dy 4。磁性研究表明，复合物Dy 2在零场下显示出典型的单分子磁体行为，这得益于Dy III离子之间的铁磁耦合，而Dy 4具有反磁基态，Dy III离子的各向异性轴呈向心排列。磁各向异性和耦合通过从头算来确定。
• Single-molecule magnets under dc field with an anion effect: self-assembly of pure dysprosium(<scp>iii</scp>) metallacycles
  作者：Jianfeng Wu、Qianqian Yang、Haoyu Wang、Yan Ge、Jinkui Tang、Zhenhui Qi

  DOI：10.1039/d0dt02869j

  日期：——

  The anion-adaptive self-assembly described here not only offers a facile approach to produce large single-molecule magnets but also provides an understanding of how structural factors affect the magnetic properties.

  这里描述的阴离子适应性自组装不仅提供了一种简便的方法来制备大型单分子磁体，还提供了如何结构因素影响磁性性质的理解。