undec-10-en-1-ylbenzene | 53210-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: undec-10-en-1-ylbenzene
• 英文别名: 11-Phenyl-undecen-(1)；11-phenyl-1-undecene；(Undec-10-en-1-yl)benzene；undec-10-enylbenzene
• CAS: 53210-25-6
• 化学式: C₁₇H₂₆
• 分子量: 230.393
• InChiKey: HTHIDQSSHNCORS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.866±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  undec-10-en-1-ylbenzene 在 六氟磷酸银 、 C₃₀H₃₄ClIrN₂ 作用下， 以 氘代丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以65%的产率得到(E)-1-phenyl-1-undecene
  参考文献：
  名称：

  具有有利的螺环NHC构架的独特双阴离子Ir（III）CCC钳形配合物的开发

  摘要：

  通过开发一步法成功设计并合成了一种新型的阴离子双价Ir（III）CCC钳形配合物（SNHC-Ir，1a - 1c），该方法涉及Ir（I）与NHC的初始配位和随后的金属化sp2C-H双键。该方法相对于通过使用强配位配体或碳阴离子交换所报道的方法而言非常有用，并且将提供有机金属合成的另一种有效模板。实验和密度泛函理论（DFT）的计算结果表明，螺环骨架是这些复合物的容易形成和稳定的有利因素。初步调查表明，氯化物1b 可以很好地催化苯乙烯衍生物的均相和杂相加成以及远距离的烯烃异构化，这代表了双阴离子CCC钳形配合物的首次催化应用。

  DOI：

  10.1007/s11426-020-9875-6
• 作为产物：
  描述：

  苯十一酸 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 [Ir(2-(2,4-difluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine)₂(4,4′-di-tert-butyl-2,2′-bipyridine)]*PF₆ 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 undec-10-en-1-ylbenzene
  参考文献：
  名称：

  通过集成光催化从羧酸、醇和烷烃合成模块化烯烃

  摘要：

  烯烃是各种有机转化的多功能构建块。尽管烯化方法取得了显着进步，但由于羧酸、醇和烷烃固有的反应性差异，将羧酸、醇和烷烃直接转化为烯烃的一般策略仍然是一项艰巨的挑战。在这里，我们展示了一种集成的光化学策略，该策略利用易于获得且可回收的苯基乙烯基酮作为“烯化试剂”，通过连续的 C（sp3）–C（sp3） 键形成-碎裂过程，促进将这些基本构建单元一次性转化为烯烃。这种实用的方法不仅为从丰富且廉价的起始材料中获得增值烯烃提供了无与伦比的范例，而且还通过各种复杂场景展示了其多功能性，包括多功能分子的后期按需烯化、酸的链同系和生物活性分子的简洁合成。此外，该方案从羧酸、醇类和烷烃开始，为传统烯化方法提供了一种补充方法，使其成为烯烃合成研究工具包中非常有价值的补充。

  DOI：

  10.1038/s41557-024-01642-6

文献信息

• <i>E</i> -Olefins through intramolecular radical relocation
  作者：Ajoy Kapat、Theresa Sperger、Sinem Guven、Franziska Schoenebeck

  DOI：10.1126/science.aav1610

  日期：2019.1.25

  of carbon-carbon double bonds is a central component of chemical manufacturing. One useful trick is to shift hydrogen atoms around to interconvert C=C isomers selectively. However, this approach typically requires precious metals. Kapat et al. now report that more-abundant nickel can catalyze rapid conversion of terminal olefins into internal olefins with high selectivity for trans geometry. The odd-electron

  仅用于镍的烯烃洗牌控制碳-碳双键的几何形状是化学制造的核心组成部分。一个有用的技巧是移动氢原子以选择性地相互转化 C=C 异构体​​。然而，这种方法通常需要贵金属。卡帕特等人。现在报告说，更丰富的镍可以催化末端烯烃快速转化为内烯烃，对反式几何具有高选择性。奇数电子镍配合物依靠自由基机制将氢从与双键相邻的饱和碳穿梭到末端碳。科学，这个问题 p。391 镍催化剂通过自由基机制选择性地将末端烯烃转化为具有反式几何结构的内烯烃。完全控制碳-碳双键迁移的选择性将使获得立体化学定义的烯烃成为可能，这些烯烃对制药、食品、香料、材料和石化领域至关重要。过去 60 年来研究的绝大多数双键迁移都利用了贵金属氢化物，这些氢化物经常与可逆平衡、氢加扰、不完全的 E/Z 立体选择和/或高成本相关。在这里，我们报告了一种完全不同的、基于激进的方法。我们展示了一种非贵重、无还原剂且原子经济的镍 (Ni)(I) 催化的分子内
• Iron-Catalyzed Tunable and Site-Selective Olefin Transposition
  作者：Xiaolong Yu、Haonan Zhao、Ping Li、Ming Joo Koh

  DOI：10.1021/jacs.0c08631

  日期：2020.10.21

  earth-abundant iron-based complex, a base and a boryl compound promote efficient and controllable alkene transposition. Mechanistic investigations reveal that these processes likely involve in situ formation of an iron-hydride species which promotes olefin isomerization through sequential olefin insertion/β-hydride elimination. Through this strategy, regiodivergent access to different products from

  CC 双键的催化异构化是必不可少的化学转化，用于提供更高价值的类似物，在化学工业中具有重要用途。尽管在该领域取得了进展，但仍然迫切需要一种通用催化解决方案，能够精确控制环状和非环状体系中的 C=C 键迁移位置，以提供二取代和三取代烯烃。在这里，我们展示了催化量的合适的地球丰富的铁基络合物、碱和硼基化合物促进有效和可控的烯烃转位。机理研究表明，这些过程可能涉及原位形成铁氢化物物种，该物种通过顺序烯烃插入/β-氢化物消除促进烯烃异构化。通过这个策略，
• [EN] METHODS OF BORYLATION AND USES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DE BORYLATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NAT UNIV SINGAPORE

  公开号：WO2021080511A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  The present invention relates, in general terms, to methods of borylation and uses thereof. In particular, the present invention provides a method of borylating an alkene compound by contacting the compound with a boron compound, a Fe pre-catalyst and a protic additive. The borylation occurs at a vicinal (β) position to an electron donating or electron withdrawing moiety of the compound.

  本发明总体上涉及硼化方法及其用途。特别是，本发明提供了一种通过将化合物与硼化合物、Fe预催化剂和质子添加剂接触来硼化烯烃化合物的方法。硼化发生在化合物中电子给体或电子吸引基团的邻近（β）位置。
• Radical Addition-Triggered Remote Migratory Isomerization of Unactivated Alkenes to Difluoromethylene-Containing Alkenes Enabled by Bimetallic Catalysis
  作者：Qiao Zhang、Simin Wang、Qian Zhang、Tao Xiong、Qian Zhang

  DOI：10.1021/acscatal.1c05073

  日期：2022.1.7

  A fascinating alkene remote migratory isomerization engendered by carbon radical addition to C═C bond in alkenes via bimetallic catalysis has been disclosed. A diverse array of alkenes bearing distantly incorporated the difluoromethylene (RCF2R′) functionality have been expediently obtained. The retainment of C═C bonds in products could serve as an useful synthetic platform furnishing otherwise difficult

  已经公开了通过双金属催化将碳自由基加成到烯烃中的 C=C 键上产生的迷人的烯烃远程迁移异构化。已经方便地获得了多种具有远结合二氟亚甲基（RCF 2 R'）官能团的烯烃。产品中 C=C 键的保留可以作为有用的合成平台提供，否则难以获得高附加值的密集官能化 RCF 2 R' 含分子。此外，已经进行了一些实验研究以阐明可能的机制。
• Hydroxy-, alkoxy- and benzyloxy-substituted phospholipids
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceticals Incorporated

  公开号：US05030733A1

  公开（公告）日：1991-07-09

  Novel hydroxy-, alkoxy- and benzyloxy-substituted phospholipids, a process for the preparation thereof, and methods for treating pain, phospholipase, A.sub.2 mediated inflammation and similar conditions utilizing compounds or compositions thereof are disclosed.

  揭示了一种新型的羟基、烷氧基和苄氧基取代磷脂类化合物，以及其制备方法，以及利用这些化合物或组合物治疗疼痛、磷脂酶A.sub.2介导的炎症和类似症状的方法。