(E)-2-Ethoxy-4-phenyl-1,3-butadien | 1902-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-Ethoxy-4-phenyl-1,3-butadien
• 英文别名: [(1E)-3-ethoxybuta-1,3-dienyl]benzene
• CAS: 1902-98-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: OTMGWWSNCUTXDW-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.961±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-Ethoxy-4-phenyl-1,3-butadien 生成 [2-[(E)-3-oxonon-1-enyl]phenyl] (E)-but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  DIMMOCK, J. R.;KIRKPATRICK, D. L.;WEBB, N. G.;CROSS, B. M., J. PHARM. SCI., 1982, 71, N 9, 1000-1007

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [2-ethoxyprop-2-enyl(triphenyl)-λ5-phosphanyl] trifluoromethanesulfonate 生成 (E)-2-Ethoxy-4-phenyl-1,3-butadien
  参考文献：
  名称：

  VEDEJS E.; ENGLER D. A.; MULLINS M. J., J. ORG. CHEM., 1977, 42, NO 19,

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Evaluation of Some Alkoxy-, Chloro-, and Acyloxy-Conjugated Styryl Ketones Against P-388 Lymphocytic Leukemia and an Examination of the Metabolism and Toxicological Effects of l-(m-Ethoxymethyloxyphenyl)-l-nonen-3-one in Rats
  作者：J.R. Dimmock、D.L. Kirkpatrick、N.G. Webb、B.M. Cross

  DOI：10.1002/jps.2600710912

  日期：1982.9

  A number of analogs of a new antineoplastic agent, 1-(m-ethoxymethyloxyphenyl)-1-nonen-3-one (IIIa) were prepared and evaluated against murine P-388 lymphocytic leukemia. Metabolic studies of IIIa in rats showed that it was sequestered rapidly to the brain and hence probably to other adipose tissue, which may account for the absence of IIIa and metabolites in urine and feces. A detailed toxicological

  制备了许多新型抗肿瘤药类似物1-（间乙氧基甲氧基苯基）-1-壬烯-3-酮（IIIa），并评估了其对小鼠P-388淋巴细胞白血病的抵抗力。大鼠中IIIa的代谢研究表明，它被快速隔离到大脑，因此很可能被隔离到其他脂肪组织，这可能是尿液和粪便中不存在IIIa和代谢产物的原因。对大鼠IIIa进行的详细毒理学评估表明，由于从腹部出血引起的红细胞吞噬作用，主要在肝脏和脾脏中出现了明显的病理变化。
• Direct catalytic cross-coupling of alkenyllithium compounds
  作者：Valentín Hornillos、Massimo Giannerini、Carlos Vila、Martín Fañanás-Mastral、Ben L. Feringa

  DOI：10.1039/c4sc03117b

  日期：——

  A catalytic method for the direct cross-coupling of alkenyllithium reagents with aryl and alkenyl halides is described. The use of a catalyst comprising Pd2(dba)3/XPhos allows for the stereoselective preparation of a wide variety of substituted alkenes in high yields under mild conditions. In addition (1-ethoxyvinyl)lithium can be efficiently converted into substituted vinyl ethers which, after hydrolysis

  描述了烯基锂试剂与芳基和烯基卤化物直接交叉偶联的催化方法。使用包含Pd 2 (dba) 3 /XPhos的催化剂允许在温和条件下以高产率立体选择性制备多种取代的烯烃。此外，(1-乙氧基乙烯基)锂可以有效地转化为取代的乙烯基醚，其在水解后可以在一锅法中容易地获得相应的甲基酮。
• Bestmann, Hans-Juergen; Roth, Kurt, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 6/7, p. 587 - 593
  作者：Bestmann, Hans-Juergen、Roth, Kurt

  DOI：——

  日期：——
• Cross-coupling of organosilanes with organic halides mediated by a palladium catalyst and tris(diethylamino)sulfonium difluorotrimethylsilicate
  作者：Yasuo Hatanaka、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1021/jo00239a056

  日期：1988.2
• Titanium-mediated methylene-transfer reactions. Direct conversion of esters into vinyl ethers
  作者：S. H. Pine、R. Zahler、D. A. Evans、R. H. Grubbs

  DOI：10.1021/ja00529a076

  日期：1980.4