{Pt(tripod)Cl2} | 112712-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {Pt(tripod)Cl2}
• CAS: 112712-93-3
• 化学式: C₄₁H₃₉Cl₂P₃Pt
• 分子量: 890.668
• InChiKey: NQQWSNRZKDZPGK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.77
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Pt(tripod)Cl2} 、 三[3,4-双(三氟甲基)苯基]膦 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 {platinum(0)(tripod)(P(3,5-(CF3)2C6H3)3)}
  参考文献：
  名称：

  Green, Lisa M.; Park, Young-Ae; Meek, Devon W., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 9, p. 1658 - 1660

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Trimetallic complexes of the tripod ligand 1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane part I. Homotrimetallic cis,cis,cis and cis,trans,cis complexes of the type [(PtX2-η-tripod)2PtX2] (XCl, I and CH3)
  作者：A. Rauf Khan、Steven M. Socol、Devon W. Meek

  DOI：10.1016/0020-1693(94)03977-1

  日期：1994.6

  Abstract Complexes of types cis,cis,cis- and cis,trans,cis-[(PtX2-η-tripod)2PtX2] (XCl, I and CH3; tripod=1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane) have been isolated and have been shown by both 31P and 195Pt NMR spectroscopy to possess phosphino-bridged trimetallic structures. The assignment of these structures is established on the basis of 1J(PtP) couplings and the coordination chemical shift

  摘要顺式，顺式，顺式和顺式，顺式-[（PtX2-η-三脚架）2PtX2]（XCl，I和CH3;三脚架= 1,1,1-三（二苯基膦甲基）乙烷）的配合物已分离并通过31P和195Pt NMR光谱显示，它们具有膦桥连三金属结构。这些结构的分配是基于1J（PtP）偶合和配位时单金属配合物的悬挂膦基的配位化学位移δP进行的。在顺式，顺式，顺式和反式，顺式，顺式几何结构中，[PtX2（三脚架）]络合物的螯合磷原子的31P NMR化学位移和195Pt NMR化学位移都不会因先前未配位的配位而受到干扰。磷。对于三脚架的单体配合物，
• The synthesis of palladium-gold and platinum-gold bimetallic complexes based upon tripod tridentate phosphine and arsine ligands
  作者：Andrew F. Chiffey、John Evans、William Levason

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00382-7

  日期：1996.4

  Abstract The planar complexes MLCl 2 [M = Pd or Pt; L = MeC(CH 2 PPh 2 ) 3 , MeC(CH 2 AsPh 2 ) 3 , MeC(CH 2 AsMe 2 ) 3 , MeC(CH 2 SMe) 3 or MeC(CH 2 SeMe) 3 ] have been prepared. In all cases spectroscopic data show that the tripod ligands are coordinated as cis bidentates. The complexes of MeC(CH 2 PPh 2 ) 3 and MeC(CH 2 AsPh 2 ) 3 react with AuCl(SMe 2 ) in CH 2 Cl 2 to form bimetallics MLAuCl 3 with the

  摘要平面配合物MLCl 2 [M = Pd或Pt; 制备L ＝ MeC（CH 2 PPh 2）3，MeC（CH 2 AsPh 2）3，MeC（CH 2 AsMe 2）3，MeC（CH 2 SMe）3或MeC（CH 2 SeMe）3]。在所有情况下，光谱数据表明三脚架配体均以顺式双齿配位。MeC（CH 2 PPh 2）3和MeC（CH 2 AsPh 2）3的络合物与CH 2 Cl 2中的AuCl（SMe 2）反应形成金与第三给体基团配位的双金属MLAuCl 3。所有五个三齿体均与Au（SMe 2）Cl或Au（四氢噻吩）Cl反应形成L（AuCl）3络合物。
• Synthesis and dynamic stereochemistry of the complexes [Pt{CH3C(CH2PPh2)3}(SR)(H)](R = H or Ph)
  作者：Franco Cecconi、Paolo Innocenti、Stefano Midollini、Simonetta Moneti、Alberto Vacca、Jose A. Ramirez

  DOI：10.1039/dt9910001129

  日期：——

  The cis square-planar hydrido mercapto derivatives [Pt(triphos)(SH)(H)] and [Pt(triphos)(SPh)(H)][triphos = CH3C(CH2PPh2)3] have been prepared by reaction of [Pt(triphos)(PPh3)] with H2S or HSPh. Analysis of the 1H and 31P NMR data for the two complexes over a temperature range encompassing slow- and fast-exchange limits characterizes these molecules as stereochemically non-rigid on the NMR time-scale

  制备了顺式方形平面氢巯基衍生物[Pt（triphos）（SH）（H）]和[Pt（triphos）（SPh）（H）] [triphos = CH 3 C（CH 2 PPh 2）3 ]。通过[Pt（triphos）（PPh 3）]与H 2 S或HSPh反应。在包括慢速和快换极限的温度范围内对两种络合物的1 H和31 P NMR数据进行分析，将这些分子表征为在NMR时标上的立体化学非刚性。通量的行为可以基于三ho的不配位磷原子与顺式配位磷原子的分子内交换来解释氢化物配体的位置。在较高的温度下，三个磷原子发生了完全的加扰，并且在快速交换极限处，磷原子与铂金属之间的自旋相关性得以保留。相关的配合物[Pt（dppp）（SH）（H）]（dppp = Ph 2 PCH 2 CH 2 CH 2 PPh 2），[Pt（triphos）Cl 2 ]和[Pt（triphos）（SH）2 ]具有为了阐明[Pt（triphos）（SR）（H）]（R
• Synthesis and NMR spectroscopy of [PtH3(triphos)]+ and [Pt(AuPPh3)3(triphos)]+ crystal structure of [Pt(AuPPh3)3(triphos)]+ (triphos = CH3C(CH2PPh2)3)
  作者：Martin Peter、Helmuth Wachtler、Ernst Ellmerer-Müller、Karl-Hans Ongania、Klaus Wurst、Paul Peringer

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00153-8

  日期：1997.9

  tetrahedral PtAu3 cluster [Pt(triphos)(AuPPh3)3]+ (2). The complexes 1 and 2 are characterised by one- and two-dimensional multinuclear NMR spectroscopy. The platinum atom of 2 is bonded to the three phosphorus atoms of the triphos ligand and to three gold atoms giving a six-coordinate Pt atom. The cation has a crystallographically imposed threefold axis defined by the Pt atom and the centre of the

  用NaBH 4处理[PtCl 2（triphos- P，P '）]时形成铂（IV）络合物[PtH 3（triphos）] +（1）。配合物1与3当量反应。[AuCl（PPh 3）]的四分之一得到四面体PtAu 3簇[Pt（triphos）（AuPPh 3）3 ] +（2）。配合物1和2通过一维和二维多核NMR光谱法表征。2的铂原子与三价配体的三个磷原子和三个金原子键合形成六配位的Pt原子。阳离子具有由Pt原子和Au 3三角形的中心定义的晶体学施加的三重轴。一些距离和角度：AuAu285.80（8），PtAu262.99（8）pm，AuP226.9（3）pm，PtP231.2（3），AuAuPt57.088（13）°， AuPtAu65.82（2）°。
• Platinum(II) complexes of the tridentate ligand 1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane. Trans influence studies and detection of linkage isomers of thiocyanate by 31P NMR in [PtX2(triphos)] complexes
  作者：A. Rauf Khan、Steven M. Socol、Devon W. Meek、Rehana Yasmeen

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04501-y

  日期：1995.6