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pentafluorotropolone | 55371-77-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pentafluorotropolone
英文别名
pentafluoro-2-hydroxytropone;Pentafluortropolon;2,3,4,5,6-Pentafluoro-7-hydroxycyclohepta-2,4,6-trien-1-one
pentafluorotropolone化学式
CAS
55371-77-2
化学式
C7HF5O2
mdl
——
分子量
212.076
InChiKey
DWHKEZUYAGTALM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    145 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5))
  • 沸点:
    30.0±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    pentafluorotropolone 生成 copper;2,3,4,5,6-pentafluoro-7-oxocyclohepta-1,3,5-trien-1-olate
    参考文献:
    名称:
    ALLEN, M. E.;STEPHENS, R.;TATLOW, J. C., J. FLUOR. CHEM., 1984, 25, N 3, 309-327
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    hexachlorotropone 在 lithium hydroxide 、 、 fluorine 作用下, 以 1,1,2-三氯三氟乙烷(CFC-113)二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 pentafluorotropolone
    参考文献:
    名称:
    Lou, Yan; He, Yigang; Kendall, John T., Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 10, p. 3891 - 3895
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Polyfluoro-compounds based on the cycloheptane ring system. Part 8. Pentafluorotropolone and other hydroxy- and methoxypolyfluorotropones
    作者:Malcolm E. Allen、Robert Stephens、John Colin Tatlow
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)81206-3
    日期:1984.7
    Hexafluorotropone with aqueous sodium hydroxide afforded 2-, 3-, and 4-hydroxypentafluorotropone in the respective proportions, 15:65:20. The tropolone was isolated pure by chelation, and the 3-hydroxide by salt formation, but the 4- isomer was only obtained in admixture with the 3-hydroxide. Each product gave the corresponding methyl tropyl ether on treatment with diazomethane. Treatment of hexafluorotropone
    托酮与氢氧化钠溶液分别以15:65:20的比例提供2-,3-和4-羟基五托酮。通过螯合分离纯的托酚酮,通过成盐分离3-羟基,但是仅与3-羟基混合获得4-异构体。每种产物在用重氮甲烷处理后得到相应的甲基对甲基醚。在温和的条件下用甲醇钠处理六托酮,得到一种混合物,但主要形成了3-甲醇或3,6-二甲醇:彻底的甲氧基化反应得到了六甲氧基托酮。与其他亲核试剂的反应未得到易处理的产物。
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