[Fe(C5H4PPh2)(C5H4-3-py)] | 1308315-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Fe(C5H4PPh2)(C5H4-3-py)]
• 英文别名: [Fe(C5H4PPh2)(C5H4-3-pyridyl)]；Fe(C5H4PPh2)(C5H4-pyrid-3-yl)；cyclopenta-2,4-dien-1-yl(diphenyl)phosphane;3-cyclopenta-2,4-dien-1-ylpyridine;iron(2+)
• CAS: 1308315-04-9
• 化学式: C₂₇H₂₂FeNP
• 分子量: 447.299
• InChiKey: XCCGFKGUNLWUDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(C5H4PPh2)(C5H4-3-py)] 、 silver tetrafluoroborate 以 甲醇 为溶剂， 以65%的产率得到[AgFe(C5H4PPh2)(C5H4-pyrid-3-yl)]2(BF4)2
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基吡啶膦配体对AgI和AuI的配位行为

  摘要：

  摘要。P,N-配体的反应 [Fe(C5H4-PPh2)(C5H4-2-py)] (1) (2-py = pyrid-2-yl), [Fe(C5H4-PPh2)(C5H4-CH2 -2-py)] (2) 和 [Fe(C5H4-PPh2)(C5H4-3-py)] (3) (3-py = pyrid-3-yl) 与 Ag[BF4] 以 1:1 的化学计量比比率提供了 [Ag(L)][BF4] (L = 1-3) 类型的复合物，其结构由 X 射线衍射表征。在固态下观察到两种结构类型，即。配位聚合物 (L = 1, 2) 和环状二聚体 (L = 2, 3)。1-3 与一当量的 [AuCl(tht)] (tht = 四氢噻吩) 反应生成 [AuCl(L-κP)] (L = 1-3) 类型的配合物，其晶体结构由 X 射线确定衍射。它们与一当量的 Ag[BF4] 反应得到一般组成为 [Au(L)][BF4]

  DOI：

  10.1002/zaac.201100209
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-1'-(diphenylphosphino)ferrocene 、 3-pyridylboroxin 在 四(三苯基膦)钯 K₂CO₃ 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以43%的产率得到[Fe(C5H4PPh2)(C5H4-3-py)]
  参考文献：
  名称：

  The coordination behaviour of ferrocene-based pyridylphosphine ligands towards ZnII, CdII and HgII

  摘要：

  第 12 族金属二卤化物 MX2 与 P,N-配体 [Fe(C5H4-PPh2)(C5H4-2-py)] (1) (2-py = 吡啶-2-基), [Fe(C5H4-研究了 PPh2)(C5H4-CH2-2-py)] (2) 和 [Fe(C5H4-PPh2)(C5H4-3-py)] (3) (3-py = 吡啶-3-基)。对于 MX2 和相应配体的摩尔比为 1 : 1 的情况，在固态中发现了三种结构类型，即螯合物、环状二聚体和链状配位聚合物。在每种情况下，MII 协调环境都是扭曲的伪四面体。螯合物中的 P-M-N 角（≥119°）比配体桥接结构中的 P-M-N 角（≤109°）大得多。 1 倾向于形成螯合物 [MX2(1-κ2N,P)]。 3形成配位聚合物[MX2(μ-3)]n。使用更灵活的 2，所有三种结构类型都可以出现。在用 1 和 2 获得的分子复合物的溶液中观察到动态配位平衡。NMR 数据表明 N- 和 P- 供体位点分别与 ZnII 和 HgII 相互作用最强。虽然双（膦）汞络合物（软-软）的形成很容易实现，但无法获得双（吡啶）锌络合物（边界-边界），鉴于 HSAB 原理，这是令人惊讶的。

  DOI：

  10.1039/c0dt01810d