allylbis(dimethylglyoximato)pyridinecobalt(III) | 36630-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: allylbis(dimethylglyoximato)pyridinecobalt(III)
• CAS: 36630-39-4
• 化学式: C₁₆H₂₄CoN₅O₄
• 分子量: 409.391
• InChiKey: BBCFALNPKLWRNB-DVTASQICSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allylbis(dimethylglyoximato)pyridinecobalt(III) 、 四氰基乙烯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到[Co(CHCH2C(CN)2C(CN)2CH2)(dimethylglyoximate)2(pyridine)]
  参考文献：
  名称：

  烯丙基和丙二烯基钴肟：性质和与四氰基乙烯的反应

  摘要：

  烯丙基钴氧肟的依赖温度的1 H nmr光谱显示了动态过程的特征，其中两种可能的σ-烯丙基钴氧肟配合物之间发生交换。这归因于两个过程：烯丙基二（二恶英）钴（III）配合物经历单分子反应，该反应涉及在轴向水配体丧失后形成的瞬时η-烯丙氧肟。烯丙基双（二恶英酮）吡啶钴盐（III）配合物发生双分子反应，其中S H 2'攻击钴氧肟（II）络合物（以杂质形式存在）攻击烯丙基的δ-碳并取代钴氧肟（II））的碳原子。后者的机制也可以与αlylaquabis（dioximato）cobaIt（III）配合物一起起作用。在没有形成η-烯丙基钴肟的条件下，即。在适当的轴向配体存在下，σ-烯丙基钴肟与C 2（CN）4反应，得到3,3,4,4-四氰基环戊基钴肟。反式-肉桂基双（二甲基乙二酰肟基）-咪唑钴（III）与C 2（CN ）的反应形成反-双（二甲基乙二酰肟基）咪唑-（3,3,4,4-四氰基-2-苯基环戊基）钴

  DOI：

  10.1039/dt9780001814
• 作为产物：
  描述：

  allylaquabis(dimethylglyoximato)cobalt(III) 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 allylbis(dimethylglyoximato)pyridinecobalt(III)
  参考文献：
  名称：

  烯丙基和丙二烯基钴肟：性质和与四氰基乙烯的反应

  摘要：

  烯丙基钴氧肟的依赖温度的1 H nmr光谱显示了动态过程的特征，其中两种可能的σ-烯丙基钴氧肟配合物之间发生交换。这归因于两个过程：烯丙基二（二恶英）钴（III）配合物经历单分子反应，该反应涉及在轴向水配体丧失后形成的瞬时η-烯丙氧肟。烯丙基双（二恶英酮）吡啶钴盐（III）配合物发生双分子反应，其中S H 2'攻击钴氧肟（II）络合物（以杂质形式存在）攻击烯丙基的δ-碳并取代钴氧肟（II））的碳原子。后者的机制也可以与αlylaquabis（dioximato）cobaIt（III）配合物一起起作用。在没有形成η-烯丙基钴肟的条件下，即。在适当的轴向配体存在下，σ-烯丙基钴肟与C 2（CN）4反应，得到3,3,4,4-四氰基环戊基钴肟。反式-肉桂基双（二甲基乙二酰肟基）-咪唑钴（III）与C 2（CN ）的反应形成反-双（二甲基乙二酰肟基）咪唑-（3,3,4,4-四氰基-2-苯基环戊基）钴

  DOI：

  10.1039/dt9780001814

文献信息

• Homolytic displacement at carbon
  作者：Peter Bougeard、Michael D. Johnson

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83474-9

  日期：1981.2

  necobalt(III), react regiospecifically with N,N-dimethylsulphamoyl chloride to give good yields of the rearranged product S-allyl-N,N-dimethylsulphonamide, e.g. 1,1,N,N-tetramethylallylsulphonamide. Symmetrical allylcobaloximes react similarly to give the expected single allylsulphonamides. Buta-1,2-dienylbis(dimethylglyoximato)pyridinecobalt(III) also reacts regiospecifically with N,N-dimethylsulphamoyl

  不对称的烯丙基钴肟化合物，例如3-甲基丁-3-烯基双（二甲基乙二肟基）吡啶钴（III），与N，N-二甲基磺酰氯发生区域特异性反应，可得到高产率的重排产物S-烯丙基-N，N-二甲基磺酰胺，例如1,1 ，N，N-四甲基烯丙基磺酰胺。对称的烯丙基钴肟类似地反应，得到预期的单个烯丙基磺酰胺。丁基1,2-二烯基双（二甲基乙二酰肟基）吡啶钴（III）也与N，N-二甲基磺酰氯发生区域特异性反应，得到1，N，N-三甲基丙炔基磺酰胺。提出反应的有机产物形成步骤包括通过N，N-二甲基磺酰基在烯丙基或丙二烯基配体的γ-碳上的区域特异性攻击而使钴氧肟（II）均质置换。观察到N，N-二甲基磺酰氯在自由基条件下加成到末端烯烃上，这证明了这一点。
• Gupta; Oberoi; Mandal, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2001, vol. 40, # 9, p. 986 - 988
  作者：Gupta、Oberoi、Mandal、Tiwari、Yamuna、Vijai Kanth、Singh

  DOI：——

  日期：——