Di-benzylmercapto-malonsaeure-diamid | 16601-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: Di-benzylmercapto-malonsaeure-diamid
• 英文别名: Bis-benzylthio-malonsaeurediamid；2,2-Bis(benzylsulfanyl)propanediamide；2,2-bis(benzylsulfanyl)propanediamide
• CAS: 16601-44-8
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂S₂
• 分子量: 346.474
• InChiKey: NUYRJZYPUGJCBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Di-benzylmercapto-malonsaeure-diamid 生成 Di-benzylmercapto-essigsaeureamid
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤物质的研究。V.硫代磺酸盐与活性亚甲基化合物的反应。

  摘要：

  研究了苄基苯或对甲苯磺酸硫酯与活性甲烯化合物的反应，以阐明类似的戊亚甲基双硫酸酯的抗肿瘤活性机制，期望可能发生任何烷基化反应。结果发现，苯或对甲苯磺酸硫酯并未使活性甲烯化合物发生苄基化，但引入了一或两个苄基硫基。在活性较低的甲烯化合物的情况下，硫酸硫酯自身发生了反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.15.1188
• 作为产物：
  描述：

  丙二酰胺 、 S-benzyl 4-methylbenzenethiosulfonate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Di-benzylmercapto-malonsaeure-diamid
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤物质的研究。V.硫代磺酸盐与活性亚甲基化合物的反应。

  摘要：

  研究了苄基苯或对甲苯磺酸硫酯与活性甲烯化合物的反应，以阐明类似的戊亚甲基双硫酸酯的抗肿瘤活性机制，期望可能发生任何烷基化反应。结果发现，苯或对甲苯磺酸硫酯并未使活性甲烯化合物发生苄基化，但引入了一或两个苄基硫基。在活性较低的甲烯化合物的情况下，硫酸硫酯自身发生了反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.15.1188

文献信息

• Aki,O.; Nakagawa,Y., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1972, vol. 20, p. 1862 - 1868
  作者：Aki,O.、Nakagawa,Y.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on Antitumor Substances. V. Reaction of Thiosulfonates with Active Methylene Compounds.
  作者：Seigoro Hayashi、Mitsuru Furukawa、Junko Yamamoto、Kunihiro Niigata

  DOI：10.1248/cpb.15.1188

  日期：——

  The reactions of benzyl benzene or p-toluenethiosulfonate with active methylene compounds were studied to elucidate the mechanism of anti-tumor activity of the analogous pentamethylene bismethanethiosulfonate with the expectation that any alkylation might occur. It was found that benzene or p-toluenethiosulfonate did not benzylate the active methylene compounds but one or two benzylthio groups were introduced. In the cases of less active methylene compounds, the reaction of thiosulfonates themselves occurred.

  研究了苄基苯或对甲苯磺酸硫酯与活性甲烯化合物的反应，以阐明类似的戊亚甲基双硫酸酯的抗肿瘤活性机制，期望可能发生任何烷基化反应。结果发现，苯或对甲苯磺酸硫酯并未使活性甲烯化合物发生苄基化，但引入了一或两个苄基硫基。在活性较低的甲烯化合物的情况下，硫酸硫酯自身发生了反应。