1,1-二氟螺[2.3]己烷-5-羧酸 | 1955514-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• 中文名称: 1,1-二氟螺[2.3]己烷-5-羧酸
• 英文名称: 1,1-difluorospiro[2.3]hexane-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2,2-difluorospiro[2.3]hexane-5-carboxylic acid
• CAS: 1955514-17-6；1773508-80-7
• 化学式: C₇H₈F₂O₂
• 分子量: 162.136
• InChiKey: CSENACBSALYMRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二氟螺[2.3]己烷-5-羧酸 在 正丁基锂 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (2,2-difluorospiro[2.3]hexan-5-yl)-[(5S,7S)-7-fluoro-5-phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-b][1,2,4]triazol-2-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC KETONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS CÉTONIQUES BICYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物：（I）其中R1，A环和B环如本文所述，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2019012063A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-difluorospiro[2.3]hexane-5-carbonitrile 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到1,1-二氟螺[2.3]己烷-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  官能化的二氟环丙烷的合成：药物发现的独特组成部分

  摘要：

  由功能化烯烃和TMSCF 3 / NaI合成了用于药物发现的含二氟环丙烷的结构单元。获得了新颖的氟化酸，胺，氨基酸，醇，酮和磺酰氯。

  DOI：

  10.1002/chem.201705708

文献信息

• Substituted pyrazolo-piperazines as casein kinase 1 δ/ε inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09273058B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  The invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供了式(I)的化合物： 及其药用可接受的盐。式(I)的化合物通过抑制蛋白激酶活性，使其作为抗肿瘤剂具有用途。
• 一种二氟三元环化合物的制备方法
  申请人：上海麦克林生化科技有限公司

  公开号：CN113956159A

  公开（公告）日：2022-01-21

  本发明公开了一种二氟三元环化合物的合成方法,以烯烃类化合物和过量的氟磺酰基二氟乙酸甲酯为原料，以甲苯、THF或二氧杂环乙烷为溶剂，加入碘化钠和三甲基氯硅烷，在惰性气体保护下制备而成。本发明二氟三元环化合物的合成方法更方便，且该反应的投料操作简便，适用范围更广，反应条件温和，更适合工艺放大。
• NOVEL SUBSTITUTED PYRAZOLO-PIPERAZINES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150133428A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。式(I)的化合物抑制蛋白激酶活性，因此具有作为抗癌剂的用途。
• Cycloalkyl substituted triazole compounds as agonists of the APJ receptor
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US11020395B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: (I) (II) where the definitions of the variables are provided herein.

  式 I 和式 II 的化合物、其药学上可接受的盐、前述任何化合物的立体异构体或其混合物是 APJ 受体的激动剂，可用于治疗心血管疾病和其他疾病。式 I 和式 II 的化合物具有如下结构：(I) (II) 变量的定义见本文。
• SUBSTITUTED 4,5,6,7-TETRAHYDROPYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE DERIVATIVES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3068785A1

  公开（公告）日：2016-09-21