t-butyl(trimethylsilyl)aminyl radical | 76059-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: t-butyl(trimethylsilyl)aminyl radical
• CAS: 76059-66-0
• 化学式: C₇H₁₈NSi
• 分子量: 144.312
• InChiKey: CYHDRBROQCRNIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  14.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-diethoxyphosphanyl-2-methyl-N-trimethylsilylpropan-2-amine 在 tetrakis(trimethylsilyl)hydrazine 作用下， 生成 t-butyl(trimethylsilyl)aminyl radical
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基。第3部分。烷基（三烷基甲硅烷基）氨基的电子自旋共振研究

  摘要：

  一系列ñ -烷基- ñ -trialkylsilylaminyl基团R 1 ṄSiR 3 2（R 3 2的Si =我3的Si，等3的Si，镨我3 Si或卜吨我2 Si）的已经在光化学溶液中产生和表征使用esr光谱。基团PhṄSiBu吨我2和卜吨ṄGeMe 3也进行了研究。该井分辨光谱和低量值一个（N）（加利福尼亚州。12.5 G）表示这些氨基是π自由基，这可以通过一系列自由基的β-质子分裂量来证实，其中基于空间考虑，可以推断出C–N键的构象。因此，三烷基甲硅烷基配体的+ 1 / –M取代基作用不足以引起从π到σSOMO的转换。然而，烷基（甲硅烷基）氨基（2.0061-2.0075）的g因子显着大于二烷基氨基（典型地2.0047）的g因子，并且随着氮上取代基的增加而增加。这种效果是增加的自旋-轨道耦合的有效性方面解释为不成对电子的氮上在RṄSiR 3，这是因为将σ孤对电子提升到πSOMO所需

  DOI：

  10.1039/p29840001187

文献信息

• E.s.r. studies of the bis(triethylsilyl)aminyl radical and trialkylsilyl(t-butyl)aminyl radicals: a reinvestigation
  作者：John C. Brand、Malcolm D. Cook、Allan J. Price、Brian P. Roberts

  DOI：10.1039/c39820000151

  日期：——

  The radicals (Et3Si)2N·, Me3SiNBut, and ButMe2SiNBu2 have been generated photochemically and studied using e.s.r. spectroscopy; previous assignments of spectra to the first two radicals appear to be incorrect.

  基团（ET 3 Si）的2 N·中，Me 3 SiNBu吨和Bu吨我2 SiNBu 2已被光化学产生，并使用ESR光谱法研究; 以前对前两个基团的光谱分配似乎是不正确的。