22-acetoxy-3,3-ethanediyldioxy-23,24-dinor-chol-5-ene | 115386-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 22-acetoxy-3,3-ethanediyldioxy-23,24-dinor-chol-5-ene
• 英文别名: 22-Acetoxy-3,3-aethandiyldioxy-23,24-dinor-chol-5-en
• CAS: 115386-38-4
• 化学式: C₂₆H₄₀O₄
• 分子量: 416.601
• InChiKey: DOJVSTFVVTWTPG-XBCZOFBYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.0±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  22-acetoxy-3,3-ethanediyldioxy-23,24-dinor-chol-5-ene 在 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 、 过氧化苯甲酰 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 环己酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 以65.8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  5,6-环氧类固醇类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了5,6‑环氧类固醇化合物中间体及其制备方法和应用，所述中间体具有式I所示的化学结构：其中R选自CH2OCOR1或‑CH＝CH‑CO(O)R1，R1选自C1‑20烷烃或C6‑20芳香烃。应用本发明制备奥贝胆酸中间体化合物I选择性高、杂质少、收率高，应用本发明制备奥贝胆酸，能在6位高选择性得引入α乙基，反应收率高、杂质少、成本低、操作简单、对设备无特殊要求，适合工业化大生产。

  公开号：

  CN112341516B
• 作为产物：
  描述：

  3-dioxolane-23,24-bisnorchola-5-en-22-ol 生成 22-acetoxy-3,3-ethanediyldioxy-23,24-dinor-chol-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Selective Oxidation of Allylic Alcohols with ActiveN-Halogen Compounds. II

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.32.227