(Z)-2-(4-Methoxy-phenyl)-2-phenyl-ethenesulfonyl chloride | 56946-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-(4-Methoxy-phenyl)-2-phenyl-ethenesulfonyl chloride
• 英文别名: (Z)-2-(4-methoxyphenyl)-2-phenylethenesulfonyl chloride
• CAS: 56946-98-6
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₃S
• 分子量: 308.785
• InChiKey: WFPURUJUTIEVDQ-PTNGSMBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(4-Methoxy-phenyl)-2-phenyl-ethenesulfonyl chloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 Trithiocarbonic acid (E)-2-(4-methoxy-phenyl)-2-phenyl-vinyl ester methyl ester
  参考文献：
  名称：

  芳基亚乙基磺酰胺的合成及N-(芳基亚乙基磺酰基)硫脲的分子内重排

  摘要：

  p-和p'-取代的N-(2,2-二芳基亚乙基磺酰基)-(8)、N-[2-苯基-2-(α-萘基)亚乙基磺酰基]-(9)和N-(p -硝基苯乙烯-1-磺酰基)-N'-烷基硫脲 (12) 与碱提供新的分子内重排 N-烷基-S-(2,2-二芳基乙烯基)- (13), N-烷基-S-[2-苯基- 2-(α-萘基)乙烯基]-(14)和N-烷基-S-(对硝基苯乙烯基)异硫脲(15)，分别是对-和对'-取代的2,2-二芳基乙烯-N-甲基磺酰胺( 6) 在碱存在下用二硫化碳和烷基卤化物处理，得到烷基 2,2-二芳基乙烯基三硫代碳酸酯 (17)。磺酰硫脲和-酰胺的反应性顺序表明苯环上的电子释放对位取代基（Cl>H>CH3>OCH3）阻碍了重排。

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.1513
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-(4-Methoxy-phenyl)-2-phenyl-ethenesulfonic acid 在 五氯化磷 作用下， 生成 (Z)-2-(4-Methoxy-phenyl)-2-phenyl-ethenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  芳基亚乙基磺酰胺的合成及N-(芳基亚乙基磺酰基)硫脲的分子内重排

  摘要：

  p-和p'-取代的N-(2,2-二芳基亚乙基磺酰基)-(8)、N-[2-苯基-2-(α-萘基)亚乙基磺酰基]-(9)和N-(p -硝基苯乙烯-1-磺酰基)-N'-烷基硫脲 (12) 与碱提供新的分子内重排 N-烷基-S-(2,2-二芳基乙烯基)- (13), N-烷基-S-[2-苯基- 2-(α-萘基)乙烯基]-(14)和N-烷基-S-(对硝基苯乙烯基)异硫脲(15)，分别是对-和对'-取代的2,2-二芳基乙烯-N-甲基磺酰胺( 6) 在碱存在下用二硫化碳和烷基卤化物处理，得到烷基 2,2-二芳基乙烯基三硫代碳酸酯 (17)。磺酰硫脲和-酰胺的反应性顺序表明苯环上的电子释放对位取代基（Cl>H>CH3>OCH3）阻碍了重排。

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.1513

文献信息

• HASEGAWA K.; HIROOKA S.; SASAKI T., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1975, 48, NO 5, 1513-1518
  作者：HASEGAWA K.、 HIROOKA S.、 SASAKI T.

  DOI：——

  日期：——