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N,N'-ethoxymethylene-meso-tetraphenylporphyrin | 80612-45-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N'-ethoxymethylene-meso-tetraphenylporphyrin
英文别名
——
N,N'-ethoxymethylene-meso-tetraphenylporphyrin化学式
CAS
80612-45-9
化学式
C47H34N4O
mdl
——
分子量
670.813
InChiKey
YCJGIDCBKZIRAZ-KVFVUZCKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.3
  • 重原子数:
    52.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    43.81
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-ethoxymethylene-meso-tetraphenylporphyrin对甲苯磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 N-methyl-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin
    参考文献:
    名称:
    N,N'-Bridged porphyrins. Novel synthesis, metal complexes, and conversion into N-monosubstituted porphyrins. Crystal structure of [N,N'-[(benzyloxy)methylene]tetraphenylporphyrin-N'',N''']dibromopalladium(II)
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00369a021
  • 作为产物:
    描述:
    乙醇氯仿 、 tetraphenylporphyrin 在 sodium hydroxide苄基三乙基氯化铵 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以24%的产率得到N,N'-ethoxymethylene-meso-tetraphenylporphyrin
    参考文献:
    名称:
    N,N'-Bridged porphyrins. Novel synthesis, metal complexes, and conversion into N-monosubstituted porphyrins. Crystal structure of [N,N'-[(benzyloxy)methylene]tetraphenylporphyrin-N'',N''']dibromopalladium(II)
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00369a021
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文献信息

  • Synthesis of n-cyanoporphyrins and related compounds. Crystal structure of n-cyano-meso-tetratolylporphyrin.
    作者:H.J. Callot、R. Cromera、B. Metz、B. Chevrier
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96011-9
    日期:1990.1
    N'-ethoxymethylene-meso-tetraphenylporphyrin and hydroxylamine-O-sulfonic acid or by direct cyanation with cyanogen bromide. Its metallation is rapid and concommitant cleavage of the N-substituent was observed. Such a reactivity can be used for rapid introduction of short-lived radionuclides into porphyrins. The crystal structure of N-cyano-meso-tetra-p-tolylporphyrin was determined. The macrocycle is ruffled, the pyrrole
    由N.N′-乙氧基亚甲基-内消旋-四苯基卟啉羟胺-O-磺酸或通过用溴化氰直接化制备N-基-四苯基卟啉。它的属化迅速,并且观察到N-取代基的伴随裂解。这种反应性可用于将短寿命的放射性核素快速引入卟啉中。测定了N-基-内消旋-四-对-甲苯卟啉的晶体结构。大环被打乱,带有基的吡咯从(4N)平面倾斜29.3°。基与相应的吡咯的夹角为150°。
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