1-(2-hydroxyethyl)-2-methylnaphthalene | 3256-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-hydroxyethyl)-2-methylnaphthalene
• 英文别名: 2-(2-methyl-[1]naphthyl)-ethanol；2-(2-Methyl-[1]naphthyl)-aethanol；1-(2-Hydroxy-ethyl)-2-methyl-naphthalin；2-Methyl-1-naphthaleneethanol；2-(2-methylnaphthalen-1-yl)ethanol
• CAS: 3256-46-0
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• mdl: MFCD09926197
• 分子量: 186.254
• InChiKey: KOUXLZGHZJLSHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36-36.5 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  196-197 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxyethyl)-2-methylnaphthalene 在 氯仿 、 三溴化磷 作用下， 生成 dimethyl-[2-(2-methyl-[1]naphthyl)-ethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  The Ortho Substitution Rearrangement and Certain Related Reactions in the Naphthalene Series Catalyzed by Sodium Amide¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01097a008
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 1,4-环己二烯 、 mercury(II) diacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 26.33h， 生成 1-(2-hydroxyethyl)-2-methylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  串联烯炔丙二烯基自由基环化：苯并[e]茚和茚化合物的低温方法。

  摘要：

  为了降低使用串联烯二炔自由基环化制备多环化合物所需的温度，我们开发了串联烯炔丙二烯自由基环化反应，该反应在低至37摄氏度的温度下进行。反应使用三种不同的方法进行用于制备烯炔异戊烯。第一种方法涉及烯二炔的[3,3]σ重排，然后是串联烯炔-异戊二烯-自由基环化。此反应可以通过热解（150摄氏度）或通过AgBF（4）重排，然后在75摄氏度加热来实现。第二种技术是在-78摄氏度下利用烯键的[2,3]σ位移，然后在37或75摄氏度下进行串联环化反应，具体取决于底物。

  DOI：

  10.1021/jo961049j

文献信息

• Lawesson, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1958, vol. 12, p. 1,7
  作者：Lawesson

  DOI：——

  日期：——
• 337. Amino-oxy-derivatives. Part V. Some O-ethers of 2-substituted 4,6-diamino-1,2-dihydro-1-hydroxy-1,3,5-triazines
  作者：P. Mamalis、J. Green、D. J. Outred、M. J. Rix

  DOI：10.1039/jr9650001829

  日期：——
• Cagniant; Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1952, p. 970,973
  作者：Cagniant、Cagniant

  DOI：——

  日期：——
• CHERRY W. H.; CRAIG J. T.; PORTER Q. N., AUSTRAL. J. CHEM. 1979, 32, NO 1, 133-143
  作者：CHERRY W. H.、 CRAIG J. T.、 PORTER Q. N.

  DOI：——

  日期：——
• CYCLIC BETA-AMINO ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEASES AND TNF-ALPHA
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1263755A2

  公开（公告）日：2002-12-11