(2-甲基-1-萘基)乙酸 | 85-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: (2-甲基-1-萘基)乙酸
• 中文别名: (2-甲基-1-萘基)-乙酸
• 英文名称: (2-methyl-naphthalen-1-yl)-acetic acid
• 英文别名: 2-(2-methylnaphthalen-1-yl)acetic acid；methyl-1-naphthaleneacetic acid；(2-methyl-[1]naphthyl)-acetic acid；(2-Methyl-[1]naphthyl)-essigsaeure；2-methyl-1-naphthalene methyl carboxylate；2-(S)-Methyl-1-naphthylacetic acid；2-Methyl-1-naphthaleneacetic acid
• CAS: 85-08-5
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• 分子量: 200.237
• InChiKey: GQHUFHPHBHEKSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183-185 °C
• 沸点：
  387.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-甲基-1-萘基)乙酸 生成 3-methyl-1-acenaphthenone
  参考文献：
  名称：

  Canceill,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 2833 - 2838

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-1-萘酚 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 氯化亚砜 、 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 生成 (2-甲基-1-萘基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  CLAISEN'sche Umlagerungen beyl Allyl- and Benzylalkoholen mit1-Dimethylamino-1-methoxy-äthen

  摘要：

  在较早以初步形式进行的关于用1-二甲基氨基-1-甲氧基-乙烯进行的烯丙基和苄基醇的CLAISEN重排的实验中，我们仍然欠缺对实验细节的描述。他们来了。

  DOI：

  10.1002/hlca.19690520418

文献信息

• Aromatic Claisen Rearrangements of Benzyl Ketene Acetals: Conversion of Benzylic Alcohols to ( <i>ortho</i> ‐Tolyl)acetates
  作者：Jed M. Burns、Elizabeth H. Krenske、Ross P. McGeary

  DOI：10.1002/ejoc.201601354

  日期：2017.1.10

  Claisen rearrangements of benzyl vinyl ethers are much less facile than those of aliphatic allyl vinyl ethers, and their synthetic utility has remained relatively unexplored. A one-pot procedure is reported for the generation and Claisen rearrangement of benzyl vinyl ethers that contain an activating α-alkoxy substituent on the vinyl group. A [3,3]-sigmatropic mechanism was supported by trapping of the

  苄基乙烯基醚的克莱森重排远不如脂肪族烯丙基乙烯基醚的克莱森重排容易，并且它们的合成效用仍然相对未开发。据报道，一锅法用于生成和克莱森重排苄基乙烯基醚，在乙烯基上含有活化的 α-烷氧基取代基。通过在分子内 Alder-ene 反应中捕获中间体异甲苯来支持 [3,3]-σ 机制。
• Arylsulfonamide ethers, and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030096826A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  Novel arylsulfonamide ether compounds and pharmaceutical compositions thereof are described. The use of the novel arylsulfonamide ether compounds and pharmaceutical compositions thereof as inhibitors of interleukin-1&bgr; converting enzyme and other cysteine proteases in the ICE family is also decribed. In addition, methods of treating stroke, inflammatory diseases, septic shock, repurfusion injury, Alzheimer's disease, and shigellosis using a compound of the invention or a pharmaceutical composition thereof are described.

  描述了新型芳基磺酰胺醚化合物及其药物组合物。还描述了将这些新型芳基磺酰胺醚化合物和药物组合物用作干扰素γ转化酶和其他ICE家族半胱氨酸蛋白酶的抑制剂的用途。此外，还描述了使用本发明的化合物或其药物组合物治疗中风、炎症性疾病、脓毒性休克、再灌注损伤、阿尔茨海默病和志贺氏菌病的方法。
• [EN] AMIDO COMPOUNDS AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDO ET LEUR UTILISATION COMME PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2005110992A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention relates to inhibitors of 11-ß hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, antagonists of the mineralocorticoid receptor (MR), and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-ß hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and/or diseases associated with aldosterone excess.

  本发明涉及11-ß羟基类固醇脱氢酶类型1的抑制剂、矿皮质激素受体（MR）拮抗剂以及其药物组合物。该发明的化合物可用于治疗与11-ß羟基类固醇脱氢酶类型1的表达或活性以及醛固酮过量相关的各种疾病。
• Src family SH2 domain inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06054470A1

  公开（公告）日：2000-04-25

  This invention relates to compounds of formula (1): ##STR1## wherein Ring a, A, B, C, D, E, R and Q are defined herein. These compounds possess the ability to disrupt the interaction between regulatory proteins possessing one or more SH2 domains and their native ligands.

  这项发明涉及公式（1）的化合物：##STR1## 其中环a、A、B、C、D、E、R和Q在此处定义。这些化合物具有破坏具有一个或多个SH2结构域的调节蛋白与其天然配体之间相互作用的能力。
• Macrocyclic lactones
  申请人：George Mason University

  公开号：US10752642B1

  公开（公告）日：2020-08-25

  The present compositions and methods generally relate to the treatment of diseases, such as idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and neurodegenerative diseases related to tau aggregation. In particular, the compositions relate to compounds or pharmaceutically acceptable salts of Formula I:

  本发明涉及治疗疾病的组合物和方法，例如特发性肺纤维化（IPF）和与tau聚集相关的神经退行性疾病。特别是，该组合物涉及公式I的化合物或药学上可接受的盐。