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3-methyl-2-(3-nitrophenyl)pyridine | 113120-14-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-2-(3-nitrophenyl)pyridine
英文别名
3-(3-methylpyridin-2-yl)-nitrobenzene
3-methyl-2-(3-nitrophenyl)pyridine化学式
CAS
113120-14-2
化学式
C12H10N2O2
mdl
——
分子量
214.224
InChiKey
FNAJTNOBBVXHTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    348.1±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    58.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-2-(3-nitrophenyl)pyridine 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以to give 3-(3-methylpyridin-2-yl)aniline (184 mg)的产率得到3-(3-methylpyridin-2-yl)aniline
    参考文献:
    名称:
    Pyridine compounds and their pharmaceutical use
    摘要:
    式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物(I)及其药学上可接受的盐具有强烈的抑制一氧化氮(NO)产生的活性,并可用于预防和/或治疗NOS(一氧化氮合酶)介导的疾病,如成人呼吸窘迫综合征、心肌炎、滑膜炎、脓毒性休克、胰岛素依赖性糖尿病、溃疡性结肠炎、脑梗塞、类风湿性关节炎、骨关节炎、骨质疏松症、全身性红斑狼疮、器官移植排斥、哮喘、疼痛、溃疡等人类和动物。
    公开号:
    US06521643B1
  • 作为产物:
    描述:
    2-methyl-3-(4-nitrophenyl)pyridine 以42%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Gassan Mazhed, Soldatenkow A. T., Andreewa E. I., Radzhan P. K., Fedorow +, Khim.-farmach. zh., 27 (1993) N 5, S 50-52
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and fungicidal activity of nitrophenylpyridines
    作者:Majed Hassan、A. T. Soldatenkov、E. I. Andreeva、P. K. Radzhan、V. O. Fedorov、N. S. Prostakov
    DOI:10.1007/bf00819968
    日期:1993.5
    Data are given in this communication on the preparation of new substituted nitrophenylpyridines and their fungicidal activity and on the activity of some diand trialkylsubstituted nitrophenylpyridines synthesized by us previously [5]. This is a continuation of studies [2-4] on the synthesis and fungicidal properties of pyridine derivatives. The following new compounds were obtained by the nitration
    本通讯中提供了有关新的取代硝基苯基吡啶的制备及其杀真菌活性的数据,以及我们之前合成的一些二和三烷基取代的硝基苯基吡啶的活性 [5]。这是对吡啶衍生物的合成和杀真菌特性的研究 [2-4] 的延续。通过硝化 3-甲基-2-苯基吡啶 (I)、3-甲基-4-苯基吡啶 (V) 和 2-甲基-3-苯基吡啶 (IX) [6, 8] 得到以下新化合物: 3-甲基-2-(4-硝基苯基)吡啶 (II), 3-甲基-2-(3-硝基苯基)吡啶 (III), 3-甲基-4-(4-硝基苯基)吡啶 (VI), 2-甲基-3 -(4-硝基苯基)吡啶(X)和2-甲基-3-(3-硝基苯基)-2-甲基吡啶(XI)。
  • Gassan Mazhed, Soldatenkow A. T., Andreewa E. I., Radzhan P. K., Fedorow +, Khim.-farmach. zh., 27 (1993) N 5, S 50-52
    作者:Gassan Mazhed, Soldatenkow A. T., Andreewa E. I., Radzhan P. K., Fedorow +
    DOI:——
    日期:——
  • PYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1157022A1
    公开(公告)日:2001-11-28
  • US6521643B1
    申请人:——
    公开号:US6521643B1
    公开(公告)日:2003-02-18
  • [EN] PYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] COMPOSES PYRIDINE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO
    公开号:WO2000049015A1
    公开(公告)日:2000-08-24
    A compound of formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compound (I) of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof possess a strong inhibitory activity on the production of nitric oxide (NO), and are useful for prevention and/or treatment of NOS(nitric oxide synthase)-mediated diseases such as adult respiratory distress syndrome, myocarditis, synovitis, septic shock, insulin-dependent diabetes mellitus, ulcerative colitis, cerebral infarction, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis, systemic lupus erythematosus, rejection by organ transplantation, asthma, pain, ulcer, and the like in human being and animals.
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