(1R)-1-(4-氟苯基)-2-丙炔-1-胺 | 226699-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (1R)-1-(4-氟苯基)-2-丙炔-1-胺
• 英文名称: (R)-1-(4-fluorophenyl)-2-propynylamine
• 英文别名: (1R)-1-(4-fluorophenyl)prop-2-yn-1-amine
• CAS: 226699-16-7
• 化学式: C₉H₈FN
• 分子量: 149.168
• InChiKey: WVPIGYWIRWLMMC-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘苯酚 、 (1R)-1-(4-氟苯基)-2-丙炔-1-胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 1,1,2,3-四甲基胍 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (R)-1-benzofuran-2-yl-(4-fluorophenyl)methanamine 、 C-[(S)-C-Benzofuran-2-yl-C-(4-fluoro-phenyl)]-methylamine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of α-aryl-2-benzofuranmethanamines and α-aryl-1H-indole-2-methanamines through palladium-mediated annulation of chiral α-arylpropargylamines

  摘要：

  The title compounds, valuable chiral synthons for the synthesis of biologically active compounds, have been prepared in good yield and with high stereoselectivity through palladium-catalyzed heteroannulation of 2-iodophenol or 2-iodo-N-mesylaniline with enantiomerically pure or enriched alpha-arylpropargylamines. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00131-2
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-N-[1-(4-fluorophenyl)-2-propynyl]acetamide 在 盐酸 、 lipase B from Candida antarctica NOVOZYM 435 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (1R)-1-(4-氟苯基)-2-丙炔-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Resolution of (±)-1-Aryl-2-propynylamines via Acyltransfer Catalyzed by Candida antarctica Lipase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo982513i

文献信息

• Stereoselective synthesis of α-aryl-2-benzofuranmethanamines and α-aryl-1H-indole-2-methanamines through palladium-mediated annulation of chiral α-arylpropargylamines
  作者：Flavia Messina、Maurizio Botta、Federico Corelli、Claudio Villani

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)00131-2

  日期：2000.5

  The title compounds, valuable chiral synthons for the synthesis of biologically active compounds, have been prepared in good yield and with high stereoselectivity through palladium-catalyzed heteroannulation of 2-iodophenol or 2-iodo-N-mesylaniline with enantiomerically pure or enriched alpha-arylpropargylamines. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Resolution of (±)-1-Aryl-2-propynylamines via Acyltransfer Catalyzed by <i>Candida antarctica</i> Lipase
  作者：Flavia Messina、Maurizio Botta、Federico Corelli、Manfred P. Schneider、Fabio Fazio

  DOI：10.1021/jo982513i

  日期：1999.5.1