N-[4-Methyl-2-((E)-1-methyl-but-1-enyl)-phenyl]-acetamide | 371192-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-Methyl-2-((E)-1-methyl-but-1-enyl)-phenyl]-acetamide
• CAS: 371192-49-3
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: IIYOPAONQDOUQB-IZZDOVSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-Methyl-2-((E)-1-methyl-but-1-enyl)-phenyl]-acetamide 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以96%的产率得到4-(1-bromopropyl)-2,4,6-trimethyl-4H-3,1-benzooxazine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Electrophilic addition of HCl or Br-2 to N-acyl-2-(alk-2-enyl)anilines is accompanied by intramolecular cyclization of these amides to give 3,1-benzooxazine hydrochlorides or hydrobromides in high yields.

  DOI：

  10.1023/a:1011312912357
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-methylbut-2-en-1-yl)-4-methylaniline 在 氢氧化钾 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-[4-Methyl-2-((E)-1-methyl-but-1-enyl)-phenyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Electrophilic addition of HCl or Br-2 to N-acyl-2-(alk-2-enyl)anilines is accompanied by intramolecular cyclization of these amides to give 3,1-benzooxazine hydrochlorides or hydrobromides in high yields.

  DOI：

  10.1023/a:1011312912357