2-[(E)-1-methyl-1-buten-1-yl]-4-methylaniline | 367967-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(E)-1-methyl-1-buten-1-yl]-4-methylaniline
• 英文别名: (E)-4-methyl-2-(pent-2-en-2-yl)aniline；2-[(E)-pent-2-en-2-yl]-4-methylaniline；2-((E)-1-methylbut-1-enyl)-4-methylaniline；4-methyl-2-[(E)-pent-2-en-2-yl]aniline
• CAS: 367967-44-0
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• 分子量: 175.274
• InChiKey: JINGCMRBVUTSKI-BJMVGYQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(E)-1-methyl-1-buten-1-yl]-4-methylaniline 在 溴 、 碳酸氢钠 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-mesyl-2-[(E)-2-bromo-1-methyl-1-buten-1-yl]-4-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  Reactions of N-and C-Alkenylanilines: VII. Synthesis of Indole Heterocycles from Products of Reaction between N-Mesyl-2-(1-alken-1-yl)anilines and Halogens

  摘要：

  N-美克基-2-(1-甲基-1-丁烯基)-6-甲基苯胺与Br2反应生成N-美克基-2-(3-溴-1-戊烯-2-基)苯胺，随后在氨气或胺的处理下发生环化，生成N-美克基-7-甲基-3-亚甲基-2-乙基吲哚。N-美克基-2-(1-甲基-1-丁烯-1-基)-4-甲基-和2-(1-甲基-1-丁烯-1-基)苯胺与Br2反应生成相应的N-美克基-2-(2-溴-1-甲基-1-丁烯-1-基)苯胺。在相似的条件下，N-托索基-2-(1-环己烯-1-基)苯胺被转化为N-托索基-2-(6-溴-1-环己烯-1-基)苯胺，该化合物在氨的处理下生成N-托索基-1,2,3,9a-四氢吲哚。N-美克基-1,2,3,9a-四氢吲哚与CuBr2在甲醇中反应生成N-美克基-4-甲氧基-1,2,3,4-四氢吲哚。N-美克基-6-甲基-2-(1-环戊烯-1-基)苯胺在NaHCO3存在下与Br2反应被氧化为相应的环戊酮，而与NBS反应则生成N-美克基-2-(2-溴-1-环戊烯-1-基)苯胺。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0231-x
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-methylbut-2-en-1-yl)-4-methylaniline 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-[(E)-1-methyl-1-buten-1-yl]-4-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1011346231766

文献信息

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  作者：R. R. Gataullin、I. S. Afon'kin、A. A. Fatykhov、L. V. Spirikhin、I. B. Abdrakhmanov

  DOI：10.1023/a:1012413715466

  日期：——

  N-Acetyl- and N-formyl-ortho-alkenyl(cycloalkenyl)anilines were synthesized. Their reaction with P2O5 or PCl5 afforded quinolines. By reaction of the ortho-alkenyl(cycloalkenyl)anilines with 1-methylimino- or 1-phenylimino-1-chloroethanes amidines were obtained that were cyclized in the polyphosphoric acid. The reaction with the polyphosphoric acid of amidines prepared from alkenylanilines and 1-methylimino-1-chloroethane gave rise to 3-methyl-3,4-dihydroquinazolines; on replacing in the substrate methylimine group for phenylimine one the yield of quinazoline decreased.
• ——
  作者：R. R. Gataullin、I. S. Afon'kin、A. A. Fatykhov、I. B. Abdrakhmanov

  DOI：10.1023/a:1015643505772

  日期：——
• ——
  作者：R. R. Gataullin、I. S. Afonkin、A. A. Fatykhov、L. V. Spirikhin、E. V. Tal"vinskii、I. B. Abdrakhmanov

  DOI：10.1023/a:1011312912357

  日期：——

  Electrophilic addition of HCl or Br-2 to N-acyl-2-(alk-2-enyl)anilines is accompanied by intramolecular cyclization of these amides to give 3,1-benzooxazine hydrochlorides or hydrobromides in high yields.
• Iodocyclization of N-(2-nitrophenyl)- and N-phenyl-N’-[2-(alk-1-enyl)phenyl]ethanimidamides
  作者：Rail R. Gataullin、Ivan S. Afon’kin、Akhnaf A. Fatykhov、Leonid V. Spirikhin、Il’dus B. Abdrakhmanov

  DOI：10.1070/mc2001v011n05abeh001490

  日期：2001.1