2,2-dimethyl-3-(2-furyl)-propanal | 141406-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3-(2-furyl)-propanal
• 英文别名: 3-(2-furyl)-2,2-dimethyl-1-propanal；3-(Furan-2-YL)-2,2-dimethylpropanal
• CAS: 141406-41-9
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: LUOLFZQAZGXDTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-(2-furyl)-propanal 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,2-dimethyl-3-(2-furyl)-propanol acetate
  参考文献：
  名称：

  Nowicki, Janusz; Gora, Jozef, Polish Journal of Chemistry, 1991, vol. 65, # 12, p. 2263 - 2266

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  糠基氯 、 异丁醛 在 sodium hydroxide 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 苯 为溶剂， 以22%的产率得到2,2-dimethyl-3-(2-furyl)-propanal
  参考文献：
  名称：

  络合引发的分子内Diels-Alder反应。

  摘要：

  首次证明了络合引发的分子内Diels-Alder反应。在硅胶上，在炔烃的相反两端吸附具有二烯和亲二烯体的炔烃-Co（2）（CO）（6）配合物时，Diels-Alder反应被加速，平衡向加合物形成转变为与解决方案相比范围更大。七元环形成显然在该系统中是有利的。

  DOI：

  10.1021/ol005650m

文献信息

• Nowicki, Janusz; Gora, Jozef, Polish Journal of Chemistry, 1991, vol. 65, # 12, p. 2263 - 2266
  作者：Nowicki, Janusz、Gora, Jozef

  DOI：——

  日期：——
• Complexation-Initiated Intramolecular Diels−Alder Reaction
  作者：Nobuharu Iwasawa、Fumiko Sakurada、Mari Iwamoto

  DOI：10.1021/ol005650m

  日期：2000.3.1

  A complexation-initiated intramolecular Diels-Alder reaction was demonstrated for the first time. On adsorbing the alkyne-Co(2)(CO)(6) complexes having a diene and a dienophile on opposite ends of the alkyne on silica gel, the Diels-Alder reaction was accelerated and the equilibrium was shifted toward the adduct formation to a greater extent compared to that in solution. Seven-membered ring formation

  首次证明了络合引发的分子内Diels-Alder反应。在硅胶上，在炔烃的相反两端吸附具有二烯和亲二烯体的炔烃-Co（2）（CO）（6）配合物时，Diels-Alder反应被加速，平衡向加合物形成转变为与解决方案相比范围更大。七元环形成显然在该系统中是有利的。