tert-butyl N5-((S)-1-(((3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-5-(tert-butoxy)-5-oxopentan-2-yl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl)-N2-(tert-butoxycarbonyl)-L-glutaminate | 1202710-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: tert-butyl N5-((S)-1-(((3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-5-(tert-butoxy)-5-oxopentan-2-yl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl)-N2-(tert-butoxycarbonyl)-L-glutaminate
• CAS: 1202710-74-4
• 化学式: C₄₅H₇₆N₂O₁₀
• 分子量: 805.106
• InChiKey: NFAQJVDFVJPCQW-VPVIVILHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.81
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  166.56
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N5-((S)-1-(((3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-5-(tert-butoxy)-5-oxopentan-2-yl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl)-N2-(tert-butoxycarbonyl)-L-glutaminate 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 生成 (2S)-2-amino-5-[[(2S)-1-[[(3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-[(2R)-4-carboxybutan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过有效设计谷胱甘肽S-转移酶抑制剂克服乳腺癌细胞的耐药性

  摘要：

  通过生物等排体和结构活性谱策略已经开发了一种新型的竞争性人类GST抑制剂。我们报告了它们与化疗药物联合治疗乳腺癌细胞的发现，制备，抑制活性和协同作用。

  DOI：

  10.1021/ol902298s
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (R)-4-((3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-((L-seryl)oxy)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoate 、 Boc-L-谷氨酸-1-叔丁酯 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl N5-((S)-1-(((3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-5-(tert-butoxy)-5-oxopentan-2-yl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl)-N2-(tert-butoxycarbonyl)-L-glutaminate
  参考文献：
  名称：

  通过有效设计谷胱甘肽S-转移酶抑制剂克服乳腺癌细胞的耐药性

  摘要：

  通过生物等排体和结构活性谱策略已经开发了一种新型的竞争性人类GST抑制剂。我们报告了它们与化疗药物联合治疗乳腺癌细胞的发现，制备，抑制活性和协同作用。

  DOI：

  10.1021/ol902298s