[D]4-fluorothiophenol | 1015308-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: [D]4-fluorothiophenol
• CAS: 1015308-22-1
• 化学式: C₆H₅FS
• 分子量: 129.162
• InChiKey: OKIHXNKYYGUVTE-DYCDLGHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [D]4-fluorothiophenol 生成 4-fluorophenyl-sulfur
  参考文献：
  名称：

  苯酚光解离中分子内轨道排列的控制：通过化学取代进行构象操作。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705358
• 作为试剂：
  描述：

  4,4'-二氟苯亚甲基苯胺 在 [D]4-fluorothiophenol 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  量子点作为催化剂通过转移加氢从亚胺上可见光光催化合成胺

  摘要：

  CdSe / CdS核/壳量子点（QDs）可以用作稳定和高活性的光氧化还原催化剂，用于以硫酚为氢原子供体的亚胺有效转移加氢成胺。该反应通过从QDs导带到质子化的亚胺的质子偶联电子转移（PCET）进行，然后氢原子从苯硫酚转移到α-氨基烷基。这种无贵金属的转化很容易扩大规模，可以通过一锅法直接从醛，胺和苯硫酚中进行。该方案的其他优势包括：广泛的底物范围，胺产物的高收率，极低的催化剂负载量（0.001 mol％），高周转率（10 5），以及在室温下在中性介质中使用可见光或阳光的温和反应条件。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01651

文献信息

• Brønsted acid-catalyzed solvent-controlled regioselective hydrothiolation and diastereoselective cascade cyclization of dienes
  作者：Kai Ji、Ka Lu、Jie Huang、Zi-Hao Li、Tong-Mei Ding、Zhi-Min Chen

  DOI：10.1039/d1cc05383c

  日期：——

  diastereo-selective Brønsted acid-catalyzed tandem hydrothiolation/Friedel-Crafts reaction of linear 1,3-dienes has been developed for the first time, which provides a metal-free and atom-economic way of constructing thiochromane derivatives. Meanwhile, by changing the solvent, 4,3-addition hydrothiolation of 1,3-dienes was also discovered. The origin of the observed selectivity was explained by density functional

  首次开发了一种高度区域选择性和非对映选择性 Brønsted 酸催化串联氢硫醇化/Friedel-Crafts 反应的线性 1,3-二烯，它提供了一种无金属和原子经济的方法来构建硫色烷衍生物。同时，通过改变溶剂，还发现了1,3-二烯的4,3-加成氢硫醇化反应。通过密度泛函理论计算解释了观察到的选择性的起源。
• Brønsted Acid-Catalyzed Regioselective Hydrothiolation of Dienes: Solvent-Controlled Divergent Synthesis of Sulfides
  作者：Kai Ji、Ka Lu、Jie Huang、Zi-Hao Li、Hua Ke、Zhi-Min Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03043

  日期：2021.10.15