4,5-dihydro-7-oxo-8-phenyl-7H-thieno[2,3-a]quinolizine-10-carboxaldehyde | 104604-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,5-dihydro-7-oxo-8-phenyl-7H-thieno[2,3-a]quinolizine-10-carboxaldehyde
• 英文别名: 7-oxo-8-phenyl-4,5-dihydrothieno[2,3-a]quinolizine-10-carbaldehyde
• CAS: 104604-51-5
• 化学式: C₁₈H₁₃NO₂S
• 分子量: 307.373
• InChiKey: BSMWFDHGGHORTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-212.5 °C(Solv: 1,4-dioxane (123-91-1))
• 沸点：
  587.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dihydro-7-oxo-8-phenyl-7H-thieno[2,3-a]quinolizine-10-carboxaldehyde 、 N,N-二乙基乙二胺 在 sodium hydroxide 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 10-[[[2-(diethylamino)ethyl]amino]methyl]-4,5-dihydro-8-phenyl-7H-thieno[2,3-a]quinolizin-7-one dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic pyridine derivatives and pharmaceutical compositions

  摘要：

  公式##STR1##的化合物或具有一种或多种碱性取代基的公式I化合物的药学上可接受的酸盐被描述。公式I的化合物具有明显的肌肉松弛、镇静催眠、抗惊厥和抗焦虑特性，并且具有低毒性。

  公开号：

  US04735940A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dihydro-10-(hydroxymethyl)-8-phenyl-7H-thieno<2,3-a>quinolizine-7-one 在 二氧化锰 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4,5-dihydro-7-oxo-8-phenyl-7H-thieno[2,3-a]quinolizine-10-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic pyridine derivatives and pharmaceutical compositions

  摘要：

  公式##STR1##的化合物或具有一种或多种碱性取代基的公式I化合物的药学上可接受的酸盐被描述。公式I的化合物具有明显的肌肉松弛、镇静催眠、抗惊厥和抗焦虑特性，并且具有低毒性。

  公开号：

  US04735940A1

文献信息

• Tricyclic pyridine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05036066A1

  公开（公告）日：1991-07-30

  The compounds are of the class of bi- and tricyclic pyridone derivatives of the formula ##STR1## wherein the various substituent are as described in the specification, useful in the control of prevention of muscle tensions stress conditions, insomnia, anxiety states and/or convulsions.

  这些化合物属于双环和三环吡啶酮衍生物类，其化学式为##STR1##其中各种取代基如规范所述，可用于控制和预防肌肉紧张、压力状态、失眠、焦虑状态和/或惊厥。
• Tricyclische Pyridonderivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0183994B1

  公开（公告）日：1990-03-21
• EP0546108A4
  申请人：——

  公开号：EP0546108A4

  公开（公告）日：1993-09-22
• PRO-DRUGS FOR CCK ANTAGONISTS
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：EP0546108A1

  公开（公告）日：1993-06-16
• CHOLECYSTOKININ ANTAGONISTS USEFUL IN THE TREATMENT OF PANIC ATTACKS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0594692A1

  公开（公告）日：1994-05-04